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hexacarbonyl[μ-η4-(2,3,4,9-tetramethoxy-5H-dibenzo[a,c]cycloheptyne)]dicobalt | 1257231-55-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
hexacarbonyl[μ-η4-(2,3,4,9-tetramethoxy-5H-dibenzo[a,c]cycloheptyne)]dicobalt
英文别名
——
hexacarbonyl[μ-η4-(2,3,4,9-tetramethoxy-5H-dibenzo[a,c]cycloheptyne)]dicobalt化学式
CAS
1257231-55-2
化学式
C25H18Co2O10
mdl
——
分子量
596.398
InChiKey
UEQPUFSGOHIEGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    138-140 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hexacarbonyl[μ-η4-(2,3,4,9-tetramethoxy-5H-dibenzo[a,c]cycloheptyne)]dicobalt三乙基硅烷重铬酸吡啶硼烷四氢呋喃络合物二(三甲基甲硅烷基)乙炔 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 34.5h, 生成 3,8,9,10-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c][7]annulen-5-one
    参考文献:
    名称:
    二苯并环庚烷合成中的分子内尼古拉斯反应。NSC 51046及其同系物的合成及(-)-Alocolchicine的形式合成
    摘要:
    描述了通过联芳基-2-炔丙醇-Co 2(CO)6衍生物的分子内尼古拉斯反应制备二苯并环庚炔-Co 2(CO)6配合物。对二苯并环庚炔-Co 2(CO)6配合物进行还原性分解,得到相应的对二苯并环庚烯,其中的单个成员已用于(-)-金属酚chicine的正式全合成中,制备6,7-dihydro-3,4, 9,10,11-五甲氧基-5 H-二苯并[ a,c ]环庚烯-5-酮和NSC 51046及其3,8,9,10-四甲氧基区域异构体的对映选择性合成。
    DOI:
    10.1021/jo101953n
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