(6-(trimethylsilyl)hex-4-yn-1-yl)-4-vinyloxyazetidin-2-one | 1233847-35-2

• 英文名称: (6-(trimethylsilyl)hex-4-yn-1-yl)-4-vinyloxyazetidin-2-one
• CAS: 1233847-35-2
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂Si
• 分子量: 265.428
• InChiKey: RZUJLPXLCPAFGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-(trimethylsilyl)hex-4-yn-1-yl)-4-vinyloxyazetidin-2-one 在 四氟化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到5-vinylidene-1-azabicyclo[4.2.0]octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁烷-2-酮生成的涉及π-亲核试剂和N-酰基亚胺阳离子的分子内取代反应

  摘要：

  报道了路易斯酸催化的4-乙烯基氧基-或4-酰氧基-氮杂环丁烷-2-酮与氮键合的烯丙基，炔丙基和乙烯基硅烷的分子内取代反应，从而导致咔唑或萘草。没有观察到碳青霉烯的形成。为了说明这些反应在固相条件下进行的潜力，通过环化/裂解方法进行了非对映异构的5-乙烯基碳烯化合物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.108
• 作为产物：
  描述：

  6-trimethylsilylhex-4-yn-1-yl 4-chlorobenzenesulfonate 、 4-vinyloxyazetidin-2-one 在 正丁基锂 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以58%的产率得到(6-(trimethylsilyl)hex-4-yn-1-yl)-4-vinyloxyazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁烷-2-酮生成的涉及π-亲核试剂和N-酰基亚胺阳离子的分子内取代反应

  摘要：

  报道了路易斯酸催化的4-乙烯基氧基-或4-酰氧基-氮杂环丁烷-2-酮与氮键合的烯丙基，炔丙基和乙烯基硅烷的分子内取代反应，从而导致咔唑或萘草。没有观察到碳青霉烯的形成。为了说明这些反应在固相条件下进行的潜力，通过环化/裂解方法进行了非对映异构的5-乙烯基碳烯化合物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.108