[K(N(C₆H₂{C(H)Ph₂}₂Prⁱ-2,6,4)(SiPrⁱ₃))(η⁶-toluene)] | 1466449-42-2

• 英文名称: [K(N(C₆H₂{C(H)Ph₂}₂Prⁱ-2,6,4)(SiPrⁱ₃))(η⁶-toluene)]
• CAS: 1466449-42-2
• 化学式: C₅₁H₆₀KNSi
• 分子量: 754.228
• InChiKey: ZAIPLYRIMVEQOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [K(N(C₆H₂{C(H)Ph₂}₂Prⁱ-2,6,4)(SiPrⁱ₃))(η⁶-toluene)] 、 三溴化硼 以 甲苯 为溶剂， 以48%的产率得到2,6-dibenzhydryl-N-bromoboranyl-4-propan-2-yl-N-tri(propan-2-yl)silylaniline
  参考文献：
  名称：

  硼和卤化铝的极庞大的酰胺基和A基配合物：合成和还原研究

  摘要：

  合成了一种非常庞大的仲胺HN（Ar †）（SiPr 3 i）HL †（Ar †  = C 6 H 2 {C（H）Ph 2 } 2 Pr i -2,6,4），并用KH在甲苯中，得到氨化钾[KL †（η 6 -甲苯）]，这是在结构上进行认证。用的BBr的该反应3和AlBr 3，可再现地，得到晶体学表征酰氨基溴硼烷，[L † B（H）BR]，和aluminacycle，[AlBr 2 {κ 2 -C，NN（H）（SIPR 3i）{C 6 H 2 [CPh 2 ] [C（H）Ph 2 ] Pr i -2,6,4}}]分别通过配体C–H活化过程进行。已知的仲胺HN（Dip）（Mes）（HL Mes）和HN（Dip）（Trip）（HL Trip）（Dip = 2,6-二异丙基苯基，Mes =甲苯基，Trip = 2,4,6-三异丙基苯基），已进行了结构表征，并进行了去质子化反应，从而生成了原位生成的锂酰胺[Li（L

  DOI：

  10.1071/ch13175
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dibenzhydryl-4-propan-2-yl-N-tri(propan-2-yl)silylaniline 、 甲苯 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到[K(N(C₆H₂{C(H)Ph₂}₂Prⁱ-2,6,4)(SiPrⁱ₃))(η⁶-toluene)]
  参考文献：
  名称：

  硼和卤化铝的极庞大的酰胺基和A基配合物：合成和还原研究

  摘要：

  合成了一种非常庞大的仲胺HN（Ar †）（SiPr 3 i）HL †（Ar †  = C 6 H 2 {C（H）Ph 2 } 2 Pr i -2,6,4），并用KH在甲苯中，得到氨化钾[KL †（η 6 -甲苯）]，这是在结构上进行认证。用的BBr的该反应3和AlBr 3，可再现地，得到晶体学表征酰氨基溴硼烷，[L † B（H）BR]，和aluminacycle，[AlBr 2 {κ 2 -C，NN（H）（SIPR 3i）{C 6 H 2 [CPh 2 ] [C（H）Ph 2 ] Pr i -2,6,4}}]分别通过配体C–H活化过程进行。已知的仲胺HN（Dip）（Mes）（HL Mes）和HN（Dip）（Trip）（HL Trip）（Dip = 2,6-二异丙基苯基，Mes =甲苯基，Trip = 2,4,6-三异丙基苯基），已进行了结构表征，并进行了去质子化反应，从而生成了原位生成的锂酰胺[Li（L

  DOI：

  10.1071/ch13175