(μ-1,5-naphthyridine)decacarbonylditungsten | 122807-67-4

• 英文名称: (μ-1,5-naphthyridine)decacarbonylditungsten
• CAS: 122807-67-4
• 化学式: C₁₈H₆N₂O₁₀W₂
• 分子量: 777.953
• InChiKey: PKRFDHJAKCMTPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 (1,5-naphthyridine)pentacarbonyltungsten 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (μ-1,5-naphthyridine)decacarbonylditungsten
  参考文献：
  名称：

  配位和配位的配位基和配位基Wolframpenta羰基-Pteridins和Seiner脱氮杂戊二酮

  摘要：

  高度双歧化的蝶啶（1,3,5,8-四氮杂萘），其生化重要的蝶呤的母体杂环及其脱氮衍生物1,5-萘并，1,4,5-和6的单核和双核五羰基钨复合物。已经合成了1,4,6-三氮杂萘。只有通过使用高分辨率1 H NMR才能明确鉴定配位点，因为化学位移和自旋-自旋偶合常数受W（CO）5的特征影响-协调到邻近的氮中心。对于1,4,5-三氮杂萘的单核络合物和双核蝶啶系统，观察到了与周围配位点有关的通量行为，更多的碱性吡啶或嘧啶与更好的π背基提供的吡嗪N中心之间的竞争导致了不同的位置连接异构体之间的非简并平衡。配合物的循环伏安法和溶剂依赖性电荷转移吸收光谱显示低位π*水平，该位点在化学或电化学还原后可被填充，在中心对称双核1,5-萘啶阴离子自由基的自旋分布中使用ESR进行了充分表征，并获得了分子轨道计算的结果。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(81)80008-3