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(+/-)3,4'-bis(p-nitrophenyl)[3]ferrocenophane | 455886-76-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)3,4'-bis(p-nitrophenyl)[3]ferrocenophane
英文别名
3,4'-bis-(4-nitrophenyl)[3]ferrocenophane
(+/-)3,4'-bis(p-nitrophenyl)[3]ferrocenophane化学式
CAS
455886-76-7
化学式
C25H20FeN2O4
mdl
——
分子量
468.292
InChiKey
OKLSMWZBOKFNLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)3,4'-bis(p-nitrophenyl)[3]ferrocenophane盐酸sodium carbonate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以95.4%的产率得到3,4'-bis-(4-aminophenyl)[3]ferrocenophane
    参考文献:
    名称:
    某些[3]含二茂铁硼烷的席夫碱和β-氨基乙烯基酮的合成,计算模型和液晶性质:分子几何-相行为关系
    摘要:
    与未桥连的二茂铁相比,旋转固定的[3]二茂铁萜在其衍生物中扩展了各种可能的分子几何形状。在这方面,[3]二茂铁玻璃素液晶元的分子几何结构与液晶性质之间的关系研究引起了广泛的兴趣。本文报道了单取代和双取代的[3]二茂铁杂环戊烯的不同位置异构体,这些异构体是通过将一个或两个促mesomeogenic结构单元掺入环戊二烯基环而获得的。通过缩合对位异构体p合成了一系列单取代的含[3]二茂铁硼烷的席夫氏碱-氨基苯基[3]二茂铁基与适当的醛。二取代的[3]二茂铁酚胺的异构体产生一系列在环戊二烯基环中具有两个促生取代基的偶氮甲碱。此外,由3-(p-氨基苯基)[3]二茂铁玻璃烷。在偏光光学显微镜下,在合成的化合物中观察到向列和近晶中间相。含[3]二茂铁酚烷的β-烯酮酮表现出复杂的介晶行为,与该化合物中酮烯胺和亚氨基烯醇互变异构平衡的发生有关。在通过半经验量子化学计算获得的计算模型的基础上,研究了分子几何-
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2007.09.010
  • 作为产物:
    描述:
    [3]ferrocenophane 、 4-硝基苯胺 在 H2SO4 、 n-butyl nitrite 作用下, 以 乙醚溶剂黄146 为溶剂, 以33%的产率得到(+/-)3-(p-nitrophenyl)[3]ferrocenophane
    参考文献:
    名称:
    一些单和二的合成和结构表征p硝基苯[3] ferrocenophanes:[3]二茂铁基,3-透视结构p硝基苯[3]二茂铁基,和3,4'-双- (p -硝基苯基)[3]二茂铁玻璃; 二茂铁衍生物的DFT计算
    摘要:
    [3]二茂铁酚烷(3a)在Gomberg反应中与重氮化的对硝基苯胺反应,生成单取代和双取代产物的混合物。3-和2-(对硝基苯基)[3]二茂铁烯(4和5),以及3,4'-和3,4-双-(对硝基苯基)[3]二茂铁烯(6)的异构体对通过在Al 2 O 3上进行柱色谱分离,从混合物中分离出7和7),并通过质量,IR,UV,1 H-NMR光谱和X射线分析对其进行表征(4和6)。报道了对二茂铁(1)和二茂铁oph烷衍生物的PM3 / tm和密度泛函理论计算。给出了[3]二茂铁硼烷(3a)的精确X射线结构测定。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(02)01113-0
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