| 187281-95-4

• CAS: 187281-95-4
• 化学式: C₇H₂₃B₂NSi₂
• 分子量: 199.059
• InChiKey: QEAGUBVOBLLLQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到Butoxy-(2,2,6,6-tetramethyl-1,2,6-azadisilinan-1-yl)borane
  参考文献：
  名称：

  硼烷在四氢呋喃中与 1,1,3,3-四甲基二硅氮烷和环状二硅氮烷的反应 - N-Si 和 NH 键断裂之间的竞争

  摘要：

  四氢呋喃中的硼烷 (THF-BH3/THF; 1) 与 1,1,3,3-四甲基二硅氮烷 (2a) 和环状二硅氮烷 (2b)、3 (2c)、4 (2d)] 反应，首先形成胺-硼烷加合物 (3a - d)，然后通过 H2 消除 (4a -,d) 或 N-Si 键断裂 (5a-d ) 得到 /μ-氨基二硼烷 (6)，具体取决于反应条件，与1 与六甲基二硅氮烷反应所得结果。进一步的转化通过 N,N-二甲硅烷基氨基硼烷 6a - d 进行。在1和2b之间的反应的情况下，证明可以将4b和/或5b定量转化为混合二氨基硼烷7b，用于合成N,N',N”-三[(2'-二甲基甲硅烷基乙基)二甲基甲硅烷基]环硼氮烷(8b)。5b、7b 和 8b 中的 Si-H 官能团与 Co2(CO)8 反应得到相应的 Si-Co(CO)4 衍生物 11b-13b。

  DOI：

  10.1515/znb-1996-1207
• 作为产物：
  描述：

  、 borane tetrahydrofuran 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硼烷在四氢呋喃中与 1,1,3,3-四甲基二硅氮烷和环状二硅氮烷的反应 - N-Si 和 NH 键断裂之间的竞争

  摘要：

  四氢呋喃中的硼烷 (THF-BH3/THF; 1) 与 1,1,3,3-四甲基二硅氮烷 (2a) 和环状二硅氮烷 (2b)、3 (2c)、4 (2d)] 反应，首先形成胺-硼烷加合物 (3a - d)，然后通过 H2 消除 (4a -,d) 或 N-Si 键断裂 (5a-d ) 得到 /μ-氨基二硼烷 (6)，具体取决于反应条件，与1 与六甲基二硅氮烷反应所得结果。进一步的转化通过 N,N-二甲硅烷基氨基硼烷 6a - d 进行。在1和2b之间的反应的情况下，证明可以将4b和/或5b定量转化为混合二氨基硼烷7b，用于合成N,N',N”-三[(2'-二甲基甲硅烷基乙基)二甲基甲硅烷基]环硼氮烷(8b)。5b、7b 和 8b 中的 Si-H 官能团与 Co2(CO)8 反应得到相应的 Si-Co(CO)4 衍生物 11b-13b。

  DOI：

  10.1515/znb-1996-1207