tributylstannyl-1,2,3,4,5-pentamethyl-1'-ethynylferrocene | 1032738-80-9

• 英文名称: tributylstannyl-1,2,3,4,5-pentamethyl-1'-ethynylferrocene
• CAS: 1032738-80-9
• 化学式: C₂₉H₄₆FeSn
• 分子量: 569.241
• InChiKey: YBQJPVNVWVGBAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributylstannyl-1,2,3,4,5-pentamethyl-1'-ethynylferrocene 、 4,5-dibromo-2,7-di-tert-butyl-trans-12c,12d-dihydro-12c,12d-dimethylbenzo[e]pyrene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.292 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光致变色二茂铁共轭二甲基二氢py衍生物的比较研究

  摘要：

  研究了双（二茂铁基乙炔基）苯并二甲基二氢（（1）和其他苯并二甲基二氢py（BzDHP）衍生物的光化学性质和混合价态，以了解1的电子通信中的可逆光开关。1的吸收光谱通过UV / Vis光谱进行表征，并使用时变密度泛函理论（TD-DFT）进行计算，并且表明二茂铁（Fc）部分的d轨道有助于引起占据的价态轨道对于光致变色行为。1个在THF中表现出可逆的光异构化；然而，在二氯甲烷中未观察到光致变色行为。氧化还原电势分析表明，二氯甲烷中的混合价态1比THF中的稳定。这与以下观察结果一致：化学氧化导致二氯甲烷中混合价为1的Fc部分之间存在间隔电荷转移（IVCT）带，而单电子氧化的1中未观察到该带。四氢呋喃。双（五甲基二茂铁基乙炔基）苯并二甲基二氢py（2）即使在THF中也没有表现出光致变色行为。的混合价态2是更不稳定比的1在二氯甲烷中，并观察到没有明显的IVCT带单电子氧化2在二氯甲烷中。Fc和五甲基二茂铁（Me

  DOI：

  10.1002/chem.201303456
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-pentamethyl-1'-ethynylferrocene 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tributylstannyl-1,2,3,4,5-pentamethyl-1'-ethynylferrocene
  参考文献：
  名称：

  光致变色二茂铁共轭二甲基二氢py衍生物的比较研究

  摘要：

  研究了双（二茂铁基乙炔基）苯并二甲基二氢（（1）和其他苯并二甲基二氢py（BzDHP）衍生物的光化学性质和混合价态，以了解1的电子通信中的可逆光开关。1的吸收光谱通过UV / Vis光谱进行表征，并使用时变密度泛函理论（TD-DFT）进行计算，并且表明二茂铁（Fc）部分的d轨道有助于引起占据的价态轨道对于光致变色行为。1个在THF中表现出可逆的光异构化；然而，在二氯甲烷中未观察到光致变色行为。氧化还原电势分析表明，二氯甲烷中的混合价态1比THF中的稳定。这与以下观察结果一致：化学氧化导致二氯甲烷中混合价为1的Fc部分之间存在间隔电荷转移（IVCT）带，而单电子氧化的1中未观察到该带。四氢呋喃。双（五甲基二茂铁基乙炔基）苯并二甲基二氢py（2）即使在THF中也没有表现出光致变色行为。的混合价态2是更不稳定比的1在二氯甲烷中，并观察到没有明显的IVCT带单电子氧化2在二氯甲烷中。Fc和五甲基二茂铁（Me

  DOI：

  10.1002/chem.201303456

文献信息

• Redox-Assisted Ring Closing Reaction of the Photogenerated Cyclophanediene Form of Bis(ferrocenyl)dimethyldihydropyrene with Interferrocene Electronic Communication Switching
  作者：Satoshi Muratsugu、Shoko Kume、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1021/ja8016494

  日期：2008.6.1

  communication between the ferrocene (Fc) moieties by photoisomerization of the DHP moiety and demonstrated a novel ring closing reaction induced by oxidation of the Fc moieties. The magnitude of electronic communication, deltaE0' (the difference between the redox potentials of two Fc's), was 63 mV in 1c and 16 mV in 1o, indicating that the electronic communication through the spacer is enhanced in the more

  我们合成了二茂铁连接的二甲基二氢芘（DHP）衍生物并研究了它们的光化学和氧化还原行为。对于双（二茂铁基乙炔基）二甲基二氢芘（1），在可见（578 nm）光和紫外（303 nm）光交替照射后，闭合DHP形式（1c）和开放CPD形式（1o）之间的可逆光异构化以高产率发生，而双（五甲基二茂铁基乙炔基）二甲基二氢芘（2）没有进行光异构化。图1通过DHP部分的光异构化展示了二茂铁（Fc）部分之间电子通讯的可逆转换，并证明了由Fc部分氧化诱导的新型闭环反应。电子通讯的大小 deltaE0'（两个 Fc 的氧化还原电位之间的差异）在 1c 中为 63 mV，在 1o 中为 16 mV，表明通过间隔区的电子通讯在 DHP 部分更发达的 pi 共轭中得到增强。通过循环伏安图的模拟，从 1o+ 到 1c+ 和从 1o2+ 到 1c2+ 的闭环反应的速率常数分别估计为 3.7 和 0.50 s(-1)。