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closo-1-trimethylsilylethynyl-2,3-diethyl-2,3-dicarbaheptaborane(7)
closo-1-trimethylsilylethynyl-2,3-diethyl-2,3-dicarbaheptaborane(7) | 885333-60-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
closo-1-trimethylsilylethynyl-2,3-diethyl-2,3-dicarbaheptaborane(7)
英文别名
closo-1-Me3SiCC-2,3-Et2C2B5H4
CAS
885333-60-8
化学式
C
11
H
23
B
5
Si
mdl
——
分子量
237.444
InChiKey
HJEBOBCWUKGTBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
dicobalt octacarbonyl
、
closo-1-trimethylsilylethynyl-2,3-diethyl-2,3-dicarbaheptaborane(7)
以
正己烷
为溶剂, 生成
closo-Me3SiC2Co2(CO)6C2B5H4Et2
参考文献:
名称:
Synthesis and Reactivity of Boron-Functionalized C
2
B
5
-closo-Carboranes
摘要:
将nido-2,3-Et2C2B4H4 2-二阴离子(1)与单硼试剂处理,可得到插入顶端硼原子的具有功能取代基的closo-C2B5羧硼烷衍生物。1与BX3(X = Br,I)反应可得到相应的closo-1-X-2,3-Et2C2B5H4(2a,b),与PhCΞCBcat(cat = O2C6H4)反应则产生炔基取代的closo-1-CΞCPh-2,3-Et2C2B5H4(2c)。在室温下,2b与RCΞCZnCl进行钯催化的Negishi型交叉偶联反应,可得到相应的closo-1-CΞCR-2,3-Et2C2B5H4衍生物2d-f,其中R = SiMe3,Me和tBu。通过类似的硼掺入反应,使用cis-Cl2B5(Et)C = C(Et)BCl2,得到两个C2B5基团通过C = C单元连接的化合物3。2c,d与Co2(CO)8反应,可得到二钴四面体取代的羧硼烷4c和d,其中簇C2B5和Co2C2通过B-C键连接。化合物4c,d在湿性硅胶或沙子上失去顶端硼,形成nido-C2B4-C2Co2化合物5c,d。在2c与(η5-C5H5)Co(C2H4)2反应中,观察到羧硼烷基取代的(η5-C5H5)Co(环丁二烯)配合物6c的形成。产物的组成由NMR和MS数据确定。
DOI:
10.1515/znb-2005-0602
作为产物:
描述:
closo-1-iodo-2,3-diethyl-2,3-dicarbaheptaborane(7)
、
lithium trimethylsilylacetylenide
在
四(三苯基膦)钯
zinc(II) chloride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以72%的产率得到closo-1-trimethylsilylethynyl-2,3-diethyl-2,3-dicarbaheptaborane(7)
参考文献:
名称:
Synthesis and Reactivity of Boron-Functionalized C
2
B
5
-closo-Carboranes
摘要:
将nido-2,3-Et2C2B4H4 2-二阴离子(1)与单硼试剂处理,可得到插入顶端硼原子的具有功能取代基的closo-C2B5羧硼烷衍生物。1与BX3(X = Br,I)反应可得到相应的closo-1-X-2,3-Et2C2B5H4(2a,b),与PhCΞCBcat(cat = O2C6H4)反应则产生炔基取代的closo-1-CΞCPh-2,3-Et2C2B5H4(2c)。在室温下,2b与RCΞCZnCl进行钯催化的Negishi型交叉偶联反应,可得到相应的closo-1-CΞCR-2,3-Et2C2B5H4衍生物2d-f,其中R = SiMe3,Me和tBu。通过类似的硼掺入反应,使用cis-Cl2B5(Et)C = C(Et)BCl2,得到两个C2B5基团通过C = C单元连接的化合物3。2c,d与Co2(CO)8反应,可得到二钴四面体取代的羧硼烷4c和d,其中簇C2B5和Co2C2通过B-C键连接。化合物4c,d在湿性硅胶或沙子上失去顶端硼,形成nido-C2B4-C2Co2化合物5c,d。在2c与(η5-C5H5)Co(C2H4)2反应中,观察到羧硼烷基取代的(η5-C5H5)Co(环丁二烯)配合物6c的形成。产物的组成由NMR和MS数据确定。
DOI:
10.1515/znb-2005-0602
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