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closo-1-trimethylsilylethynyl-2,3-diethyl-2,3-dicarbaheptaborane(7) | 885333-60-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
closo-1-trimethylsilylethynyl-2,3-diethyl-2,3-dicarbaheptaborane(7)
英文别名
closo-1-Me3SiCC-2,3-Et2C2B5H4
closo-1-trimethylsilylethynyl-2,3-diethyl-2,3-dicarbaheptaborane(7)化学式
CAS
885333-60-8
化学式
C11H23B5Si
mdl
——
分子量
237.444
InChiKey
HJEBOBCWUKGTBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Reactivity of Boron-Functionalized C2B5-closo-Carboranes
    摘要:
    将nido-2,3-Et2C2B4H4 2-二阴离子(1)与单硼试剂处理,可得到插入顶端硼原子的具有功能取代基的closo-C2B5羧硼烷衍生物。1与BX3(X = Br,I)反应可得到相应的closo-1-X-2,3-Et2C2B5H4(2a,b),与PhCΞCBcat(cat = O2C6H4)反应则产生炔基取代的closo-1-CΞCPh-2,3-Et2C2B5H4(2c)。在室温下,2b与RCΞCZnCl进行钯催化的Negishi型交叉偶联反应,可得到相应的closo-1-CΞCR-2,3-Et2C2B5H4衍生物2d-f,其中R = SiMe3,Me和tBu。通过类似的硼掺入反应,使用cis-Cl2B5(Et)C = C(Et)BCl2,得到两个C2B5基团通过C = C单元连接的化合物3。2c,d与Co2(CO)8反应,可得到二钴四面体取代的羧硼烷4c和d,其中簇C2B5和Co2C2通过B-C键连接。化合物4c,d在湿性硅胶或沙子上失去顶端硼,形成nido-C2B4-C2Co2化合物5c,d。在2c与(η5-C5H5)Co(C2H4)2反应中,观察到羧硼烷基取代的(η5-C5H5)Co(环丁二烯)配合物6c的形成。产物的组成由NMR和MS数据确定。
    DOI:
    10.1515/znb-2005-0602
  • 作为产物:
    描述:
    closo-1-iodo-2,3-diethyl-2,3-dicarbaheptaborane(7)lithium trimethylsilylacetylenide四(三苯基膦)钯 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以72%的产率得到closo-1-trimethylsilylethynyl-2,3-diethyl-2,3-dicarbaheptaborane(7)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Reactivity of Boron-Functionalized C2B5-closo-Carboranes
    摘要:
    将nido-2,3-Et2C2B4H4 2-二阴离子(1)与单硼试剂处理,可得到插入顶端硼原子的具有功能取代基的closo-C2B5羧硼烷衍生物。1与BX3(X = Br,I)反应可得到相应的closo-1-X-2,3-Et2C2B5H4(2a,b),与PhCΞCBcat(cat = O2C6H4)反应则产生炔基取代的closo-1-CΞCPh-2,3-Et2C2B5H4(2c)。在室温下,2b与RCΞCZnCl进行钯催化的Negishi型交叉偶联反应,可得到相应的closo-1-CΞCR-2,3-Et2C2B5H4衍生物2d-f,其中R = SiMe3,Me和tBu。通过类似的硼掺入反应,使用cis-Cl2B5(Et)C = C(Et)BCl2,得到两个C2B5基团通过C = C单元连接的化合物3。2c,d与Co2(CO)8反应,可得到二钴四面体取代的羧硼烷4c和d,其中簇C2B5和Co2C2通过B-C键连接。化合物4c,d在湿性硅胶或沙子上失去顶端硼,形成nido-C2B4-C2Co2化合物5c,d。在2c与(η5-C5H5)Co(C2H4)2反应中,观察到羧硼烷基取代的(η5-C5H5)Co(环丁二烯)配合物6c的形成。产物的组成由NMR和MS数据确定。
    DOI:
    10.1515/znb-2005-0602
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