| 181420-52-0

• CAS: 181420-52-0
• 化学式: C₆₀H₉₁NO₁₆Si₂
• 分子量: 1138.55
• InChiKey: TTWWKRPDMFUSOS-QRFRWQAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.09
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  221.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 氢氟酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 13-O-[(2R,3R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(2-furyl)-2-hydroxypropionyl]4-O-butyryl-4,10-dideacetyl-10-O-(2-morpholinoethyl)baccatin III
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Water-Soluble Non-Prodrug Analogs of Docetaxel Bearing sec-Aminoethyl Group at the C-10 Position.

  摘要：

  为了开发出具有令人满意的体内稳定性、高水溶性和强效抗肿瘤活性的类固醇非原药，我们制备了几种 10-O-sec-aminoethyl decetaxel 类似物（3），并评估了它们对小鼠白血病和人类肿瘤细胞系的细胞毒性、微管解体抑制活性和水溶性。这些类似物是用β-内酰胺合成法由 10-O- 烯丙基巴卡丁衍生物（5a-c）合成的。在这些类似物中，10-O-（2-吗啉基乙基）（18、21）和 10-O-（2-硫代吗啉基乙基）（19、24）类似物的细胞毒性与多西他赛（2）相当，甚至更强。此外，甲磺酸盐（18a）具有很高的水溶性。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.770
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Water-Soluble Non-Prodrug Analogs of Docetaxel Bearing sec-Aminoethyl Group at the C-10 Position.

  摘要：

  为了开发出具有令人满意的体内稳定性、高水溶性和强效抗肿瘤活性的类固醇非原药，我们制备了几种 10-O-sec-aminoethyl decetaxel 类似物（3），并评估了它们对小鼠白血病和人类肿瘤细胞系的细胞毒性、微管解体抑制活性和水溶性。这些类似物是用β-内酰胺合成法由 10-O- 烯丙基巴卡丁衍生物（5a-c）合成的。在这些类似物中，10-O-（2-吗啉基乙基）（18、21）和 10-O-（2-硫代吗啉基乙基）（19、24）类似物的细胞毒性与多西他赛（2）相当，甚至更强。此外，甲磺酸盐（18a）具有很高的水溶性。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.770