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<1R-(1α,2α,3β,4α,5β)>-2-(Acetoxymethyl)-3-(methoxymethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)cyclopentanol
<1R-(1α,2α,3β,4α,5β)>-2-(Acetoxymethyl)-3-(methoxymethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)cyclopentanol | 106139-90-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<1R-(1α,2α,3β,4α,5β)>-2-(Acetoxymethyl)-3-(methoxymethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)cyclopentanol
英文别名
——
CAS
106139-90-6
化学式
C
24
H
30
O
6
mdl
——
分子量
414.499
InChiKey
VUZJHSYYWFJTLO-VDLPQLTJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.97
重原子数:
30.0
可旋转键数:
10.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
74.22
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-D-glucopyranose
——
C
27
H
28
O
6
448.516
反应信息
作为产物:
描述:
2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-D-glucopyranose
在
4-二甲氨基吡啶
、
正丁基锂
、
偶氮二异丁腈
、
水
、
三正丁基氢锡
、
草酸
、
溶剂黄146
作用下, 以
吡啶
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 91.75h, 生成
<1R-(1α,2α,3β,4α,5β)>-2-(Acetoxymethyl)-3-(methoxymethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)cyclopentanol
参考文献:
名称:
Stereochemical control in hex-5-enyl radical cyclizations: from carbohydrates to carbocycles. 3
摘要:
DOI:
10.1021/ja00187a031
点击查看最新优质反应信息
文献信息
From carbohydrates to optically active carbocycles I: stereochemical control in sugar hex-5-enyl radical cyclization
作者:
T. V. RajanBabu
DOI:
10.1021/ja00236a064
日期:
1987.1
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