[MoCo(CO)6(PPh3)(η(5)-C5H5)] | 179091-19-1

• 英文名称: [MoCo(CO)6(PPh3)(η(5)-C5H5)]
• CAS: 179091-19-1
• 化学式: C₂₉H₂₀CoMoO₆P
• 分子量: 650.381
• InChiKey: GSPRFJQSVBADLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [MoCo(CO)6(PPh3)(η(5)-C5H5)] 、 三甲基乙炔基硅 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、 CpMoCo(CO)3(μ-C(SiMe3)=CH-CH=C(SiMe3)-CH=C(SiMe3))
  参考文献：
  名称：

  含有天桥或环戊二烯酮配体的同核复合物的制备和表征；Co 2（CO）3（PPh 3）{μ-C（SiMe 3）CH–CHC（SiMe 3）–CHC（SiMe 3）}，Co 2（CO）2的X射线晶体结构（μ-CO）2（η 4 -2,5- bistrimethylsilylcyclopentadienone）2和2,5-二（三甲基硅烷基）环戊二烯-2,4-二烯-1-酮

  摘要：

  Co 2（CO）5（PPh 3）（μ-HCC–SiMe 3）（1b）与2.5当量的三甲基甲硅烷基乙炔在回流的THF中反应，生成了两个含有“跨桥式”配体Co 2（CO ）3（PPh 3）{μ-C（SiMe 3）CH–CHC（SiMe 3）–CHC（SiMe 3）}（2a）和少量Co 2（CO）2（μ- CO）2（η 4 -2,5- bistrimethylsilylcyclopentadienone）2（4）。的产量（4当使用约五当量的三甲基甲硅烷基乙炔时，可改善）。确定了（2a）和（4）的晶体结构。（结构2A）可以作为二元金属帧包含三个链接HCCSiMe算是3被布置在一个“天桥桥”的几何形状组。三甲基甲硅烷基连接在立交桥配体的碳原子上的1、3和6位。配体可以看作是两个烯丙基的组成：C1-C2-C3和C4-C5-C6，它们通过C3和C4之间的单键。每个烯丙基均键合至一个钴原子。由化合物（2a）的降解获得1

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01086-9
• 作为产物：
  描述：

  cobalt,triphenylphosphane,chloride 、 一氧化碳 、 sodium cyclopentadienide 、 molybdenum hexacarbonyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 以37.5%的产率得到[MoCo(CO)6(PPh3)(η(5)-C5H5)]
  参考文献：
  名称：

  钠的反应[沫（CO）3（η 5 -C 5 H ^ 5）]向氯化钴（PPH 3）3和氯化钴（P（OME）3）5：的[莫科（CO）X射线晶体结构6（ PPH 3）（η 5 -C 5 H ^ 5）]和[沫（CO）3（P（OME）3）（η 5 -C 5 H ^ 5）] 2

  摘要：

  钠的反应[沫（CO）3（η 5 -C 5 H ^ 5）]与氯化钴（PPH 3）3在四氢呋喃下1 CO的大气压产生的异2组的化合物：[莫科（CO）5（PPH 3）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（1A）和[莫科（CO）6（PPH 3）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（图1b）。两种化合物的特征在于质量，IR，1 H，13 C和31 P NMR谱。测定了1b的X射线晶体结构。1b的钴中心已获得三个羰基，并在反应过程中释放了两个三苯基膦配体。保留在钴中心的唯一PPh 3在三角形双锥体结构的轴向位置，因此避免了与钼片段配体的空间相互作用。钼中心为“四足钢琴凳”构型。选自Na的反应[沫（CO）3（η 5 -C 5 H ^ 5）]和氯化钴（P（OME）3）5在四氢呋喃中，一个意想不到的双金属化合物- [[沫（CO）2（P（OME）3（η 5 -C 5 H ^ 5）] 2（6），得到其特点是质量，IR，1

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00546-3