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η4-1,5-cyclooctadiene-trans-2,5-bis(methoxycarbonyl)ruthenacyclopentane dimer
η4-1,5-cyclooctadiene-trans-2,5-bis(methoxycarbonyl)ruthenacyclopentane dimer | 1185221-10-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
η4-1,5-cyclooctadiene-trans-2,5-bis(methoxycarbonyl)ruthenacyclopentane dimer
英文别名
——
CAS
1185221-10-6
化学式
C
32
H
48
O
8
Ru
2
mdl
——
分子量
762.868
InChiKey
APFMIAPHMVNCND-GBBOUEDWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
η4-1,5-cyclooctadiene-trans-2,5-bis(methoxycarbonyl)ruthenacyclopentane dimer
、
乙腈
以
乙腈
为溶剂, 以35%的产率得到bis(acetonitrile)(η4-1,5-cyclooctadiene)-trans-2,5-bis(methoxycarbonyl)ruthenacyclopentane
参考文献:
名称:
甲基丙烯酸甲酯在钌(0)上的氧化偶联作为尾对尾选择性催化二聚的活性中间体,分离反式2,5-双(甲氧基羰基)钌环戊烷
摘要:
的反式-双(甲氧羰基)ruthenacyclopentane络合物[反式-Ru {C 2 H ^ {C(O 1)OME}℃ 3 ħ 2 ç 4 ħ 2 ç 5 ħ{C(O 2)OME}-κ 1 Ç 2, κ 1 Ò 1,κ 1个ç 5,μ-κ 1 ö 2 }(η 4 -1,5-二COD)] 2(2)和乙腈的加合物的Ru [C 2 H(CO 2 Me)的CH 2 CH 2 C5 H(CO 2 Me)的-κ 1 c ^ 2,κ 1个Ç 5 ](η 4 -1,5-二COD)(NCMe)2(3(η)已经被选自Ru反应得到6 -萘)( η 4 -1,5-二COD)(1)与丙烯酸甲酯,正活动为汝(0)的丙烯酸甲酯-催化的二聚化。因此,络合物3在140°C的THF中以52%的产率催化丙烯酸甲酯的尾到尾二聚,这表明该二聚是通过氧化偶联机理进行的。
DOI:
10.1021/om9004065
作为产物:
描述:
(η6-naphthalene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0)
、
丙烯酸甲酯(MA)
以
氘代苯
为溶剂, 生成
η4-1,5-cyclooctadiene-trans-2,5-bis(methoxycarbonyl)ruthenacyclopentane dimer
参考文献:
名称:
甲基丙烯酸甲酯在钌(0)上的氧化偶联作为尾对尾选择性催化二聚的活性中间体,分离反式2,5-双(甲氧基羰基)钌环戊烷
摘要:
的反式-双(甲氧羰基)ruthenacyclopentane络合物[反式-Ru {C 2 H ^ {C(O 1)OME}℃ 3 ħ 2 ç 4 ħ 2 ç 5 ħ{C(O 2)OME}-κ 1 Ç 2, κ 1 Ò 1,κ 1个ç 5,μ-κ 1 ö 2 }(η 4 -1,5-二COD)] 2(2)和乙腈的加合物的Ru [C 2 H(CO 2 Me)的CH 2 CH 2 C5 H(CO 2 Me)的-κ 1 c ^ 2,κ 1个Ç 5 ](η 4 -1,5-二COD)(NCMe)2(3(η)已经被选自Ru反应得到6 -萘)( η 4 -1,5-二COD)(1)与丙烯酸甲酯,正活动为汝(0)的丙烯酸甲酯-催化的二聚化。因此,络合物3在140°C的THF中以52%的产率催化丙烯酸甲酯的尾到尾二聚,这表明该二聚是通过氧化偶联机理进行的。
DOI:
10.1021/om9004065
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