N-(3-Cyano-4-phenyl-thiophen-2-yl)-2-morpholin-4-yl-acetamide | 594874-94-9

• 英文名称: N-(3-Cyano-4-phenyl-thiophen-2-yl)-2-morpholin-4-yl-acetamide
• 英文别名: N-(3-cyano-4-phenylthiophen-2-yl)-2-morpholin-4-ylacetamide
• CAS: 594874-94-9
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 327.407
• InChiKey: BXSBUNBGTNJDSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Cyano-4-phenyl-thiophen-2-yl)-2-morpholin-4-yl-acetamide 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到4-Amino-5-morpholin-4-yl-3-phenyl-7H-thieno[2,3-b]pyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  缩合吡啶-2(1H)-one 和嘧啶衍生物的新合成

  摘要：

  N-氯乙酰基衍生物 6-10 与吗啉反应生成 N-morpholin-1-yl 乙酰基衍生物 11-15 ，将其与叔丁醇钠进行 Thorpe-Zieler 环化反应生成相应的缩合吡啶-2(1H) -一衍生物16-20。在三乙胺存在下用丙二腈或对氯苄基丙二腈处理化合物1、6-10，分别得到相应的嘧啶21-25、27和吡啶衍生物26。此外，用异硫氰基乙酸乙酯处理化合物1a，得到相应的哌嗪衍生物28。

  DOI：

  10.1080/10426500307793
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基-3-噻吩甲腈 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(3-Cyano-4-phenyl-thiophen-2-yl)-2-morpholin-4-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  缩合吡啶-2(1H)-one 和嘧啶衍生物的新合成

  摘要：

  N-氯乙酰基衍生物 6-10 与吗啉反应生成 N-morpholin-1-yl 乙酰基衍生物 11-15 ，将其与叔丁醇钠进行 Thorpe-Zieler 环化反应生成相应的缩合吡啶-2(1H) -一衍生物16-20。在三乙胺存在下用丙二腈或对氯苄基丙二腈处理化合物1、6-10，分别得到相应的嘧啶21-25、27和吡啶衍生物26。此外，用异硫氰基乙酸乙酯处理化合物1a，得到相应的哌嗪衍生物28。

  DOI：

  10.1080/10426500307793