2-(2-methylpyrimidin-5-yl)-2-(1,4-oxazepan-4-yl)ethanamine | 1601472-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂卓类
• 英文名称: 2-(2-methylpyrimidin-5-yl)-2-(1,4-oxazepan-4-yl)ethanamine
• CAS: 1601472-30-3
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄O
• 分子量: 236.317
• InChiKey: FSCHQKGHPKGZRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-氟苯甲酸 、 2-(2-methylpyrimidin-5-yl)-2-(1,4-oxazepan-4-yl)ethanamine 生成 2-chloro-6-fluoro-N-(2-(2-methylpyrimidin-5-yl)-2-(1,4-oxazepan-4-yl)ethyl)benz amide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amines

  摘要：

  本发明涉及一种新型环状胺类化合物，其可抑制P2X7受体。

  公开号：

  US09108938B2

文献信息

• Cyclic Amines
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20140107335A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention is directed to novel cyclic amines which inhibit the P2X 7 receptor.

  本发明涉及抑制P2X7受体的新型环胺化合物。
• INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150322008A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The invention relates to indole carboxamide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）中的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义，其制备和用作药学活性化合物。
• 2-(CYCLIC AMINEETHYL)BENZAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 INHIBITORS
  申请人：MindImmune Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3536689A1

  公开（公告）日：2019-09-11

  The present invention is directed to novel cyclic amines which inhibit the P2X7 receptor.

  本发明涉及新型环胺，可抑制 P2X7 受体。
• CYCLIC AMINES
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP2906549A2

  公开（公告）日：2015-08-19
• N-(2-(CYCLIC AMINE)ETHYL)BENZAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 INHIBITORS
  申请人：MindImmune Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2906549B1

  公开（公告）日：2019-04-17