2-Methyl-4,6-dihydro-thieno[3,4-d]thiazole 5,5-dioxide | 143654-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻唑类
• 英文名称: 2-Methyl-4,6-dihydro-thieno[3,4-d]thiazole 5,5-dioxide
• 英文别名: 2-Methyl-4,6-dihydrothieno[3,4-d][1,3]thiazole 5,5-dioxide
• CAS: 143654-20-0
• 化学式: C₆H₇NO₂S₂
• 分子量: 189.259
• InChiKey: XLEICCPLQLKECK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4,6-dihydro-thieno[3,4-d]thiazole 5,5-dioxide 、 富马酸二甲酯 以79%的产率得到(5S,6S)-2-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  噻唑稠合的3-磺基烯烃的制备和反应。邻二亚甲基噻唑的有用前体

  摘要：

  一步法由4-溴-3-磺基砜7有效地制备了噻唑稠合的3-砜8和9。这些3-硫杂环戊烷与邻二亚甲基噻唑的合成等价物反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74689-2
• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酰胺 、 4-溴二氢噻吩-3(2H)-酮 1,1-二氧化物 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以21%的产率得到2-Methyl-4,6-dihydro-thieno[3,4-d]thiazole 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  噻唑稠合的3-磺基烯烃的制备和反应。邻二亚甲基噻唑的有用前体

  摘要：

  一步法由4-溴-3-磺基砜7有效地制备了噻唑稠合的3-砜8和9。这些3-硫杂环戊烷与邻二亚甲基噻唑的合成等价物反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74689-2

文献信息

• MITOTIC KINESIN INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Hans Jeremy

  公开号：US20130109656A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明抑制剂的药物组合物，并提供了利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防各种疾病方面的方法。
• MITOTIC KINESIN INHIBTORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20140018399A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，尤其是KSP的抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包含本发明抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防各种疾病方面的方法。
• US8580828B2
  申请人：——

  公开号：US8580828B2

  公开（公告）日：2013-11-12
• US9221841B2
  申请人：——

  公开号：US9221841B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• Preparation and reactions of thiazole-fused 3-sulfolenes. Useful precursors to o-dimethylene thiazoles
  作者：Ta-shue Chou、Chung-Ying Tsai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74689-2

  日期：1992.7

  Thiazole-fused 3-sulfolenes 8 and 9 have been efficiently prepared from 4-bromo-3-sulfolanone 7 in one step. these 3-sulfolenes react as synthetic equivalents to o-dimethylene thiazoles.

  一步法由4-溴-3-磺基砜7有效地制备了噻唑稠合的3-砜8和9。这些3-硫杂环戊烷与邻二亚甲基噻唑的合成等价物反应。