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(3R,4S,5R)-4-nitro-2,3-diphenyl-5-propan-2-yl-1,2-oxazolidine
(3R,4S,5R)-4-nitro-2,3-diphenyl-5-propan-2-yl-1,2-oxazolidine | 1123200-78-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4S,5R)-4-nitro-2,3-diphenyl-5-propan-2-yl-1,2-oxazolidine
英文别名
——
CAS
1123200-78-1
化学式
C
18
H
20
N
2
O
3
mdl
——
分子量
312.368
InChiKey
YRQRRXITYKCOII-FGTMMUONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
23
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
58.3
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
(3R,4S,5R)-4-nitro-2,3-diphenyl-5-propan-2-yl-1,2-oxazolidine
在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 0.17h, 生成
参考文献:
名称:
硝酮与硝基烯烃的有机催化不对称 1,3-偶极环加成反应
摘要:
通过采用新型含硫脲有机催化剂,研究了硝酮与硝基烯烃的不对称 1,3-偶极环加成反应。这种转化表现出优异的非对映选择性(通常 >99:1 dr)和中到高的对映选择性(高达 88% ee)。一种具有三个连续手性中心的 2,3-二氨基丙醇衍生物是由一个环加成加成物有效制备的。
DOI:
10.1055/s-0028-1087300
作为产物:
描述:
3-methyl-1-nitro-but-1-ene
、
N-(benzylidene)aniline N-oxide
在 C
31
H
23
F
10
N
3
S 作用下, 以
甲基叔丁基醚
为溶剂, 反应 144.0h, 生成
(3R,4S,5R)-4-nitro-2,3-diphenyl-5-propan-2-yl-1,2-oxazolidine
、
参考文献:
名称:
硝酮与硝基烯烃的有机催化不对称 1,3-偶极环加成反应
摘要:
通过采用新型含硫脲有机催化剂,研究了硝酮与硝基烯烃的不对称 1,3-偶极环加成反应。这种转化表现出优异的非对映选择性(通常 >99:1 dr)和中到高的对映选择性(高达 88% ee)。一种具有三个连续手性中心的 2,3-二氨基丙醇衍生物是由一个环加成加成物有效制备的。
DOI:
10.1055/s-0028-1087300
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