L-glutamyl-L-prolyl-L-proline | 88501-16-0

• 英文名称: L-glutamyl-L-prolyl-L-proline
• 英文别名: (2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-2-amino-4-carboxybutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 88501-16-0
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₆
• 分子量: 341.364
• InChiKey: DCBSZJJHOTXMHY-DCAQKATOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-glutamyl-L-prolyl-L-proline 、 三乙胺 、 Dibenzylphosphorylchloride carbon tetrachloride 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 desired product 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 diethyl ether ethyl acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain dibenzylphosphoryl-L-glutamyl-L-prolyl-L-proline (140 mg)的产率得到dibenzylphosphoryl-L-glutamyl-L-prolyl-L-proline
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives and antihypertensive drugs containing them

  摘要：

  本发明揭示了具有降压作用的N末端磷二肽。

  公开号：

  US04536395A1

文献信息

• Amino acid derivatives, methods of preparing said derivatives and
  申请人：Ajinomoto Company, Incorporated

  公开号：US04590178A1

  公开（公告）日：1986-05-20

  The present invention relates to an amino acid derivative represented by the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 represent hydroxyl, alkyloxy, aryloxy, arylkyloxy, alkyl, aryl, or aralkyl; R.sub.3, R.sub.5, R.sub.8 and R.sub.11 are hydrogen or alkyl; R.sub.4, R.sub.7 and R.sub.10 are hydrogen, or substituted or unsubstituted alkyl, aryl or aralkyl; R.sub.6 and R.sub.9 are hydrogen, alkyl, aryl, or aralkyl; R.sub.12 is hydroxyl, alkyloxy, aryloxy, aralkyloxy, amino, mono- or di-alkyl-, aryl- or aralkyl amino; and R.sub.6 and R.sub.7 combined together, and R.sub.9 and R.sub.10 combined together independently may form a substituted or unsubstituted alkylene bridge. The present invention also relates to a method of preparing said amino acid derivatives, and to anti-hypertensive drugs containing them.

  本发明涉及一种由以下式表示的氨基酸衍生物：##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2代表羟基，烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，烷基，芳基或芳基烷基；R.sub.3，R.sub.5，R.sub.8和R.sub.11是氢或烷基；R.sub.4，R.sub.7和R.sub.10是氢，或取代或未取代的烷基，芳基或芳基烷基；R.sub.6和R.sub.9是氢，烷基，芳基或芳基烷基；R.sub.12是羟基，烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，氨基，单烷基或双烷基，芳基或芳基烷基氨基；R.sub.6和R.sub.7在一起，R.sub.9和R.sub.10在一起独立地可以形成取代或未取代的烷基桥。本发明还涉及制备所述氨基酸衍生物的方法，以及含有它们的降压药物。
• Process for introducing phosphinoyl groups into amino groups
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：EP0155165A2

  公开（公告）日：1985-09-18

  A phosphinoyl group is introduced into an amino group of an amino acid or peptide to produce an N-(phosphinoyl) derivative of the amino acid or peptide, by a process which comprises subjecting the amino acid or peptide to a condensation reaction with a phosphorous acid diester having the general formula: wherein R is an alkyl, aryl or aralkyl group, in a solvent comprising water and carbon tetrachloride and consisting of two phases, and in the presence of an alkali. The process is also applicable to esters of amino acids and peptides.

  将膦酰基引入氨基酸或肽的氨基中，生成氨基酸或肽的 N-(膦酰基)衍生物的工艺包括：在由水和四氯化碳组成的两相溶剂中，并在碱存在下，使氨基酸或肽与通式为(其中 R 为烷基、芳基或芳烷基)的磷酸二酯发生缩合反应。 该工艺也适用于氨基酸和肽的酯。
• US4536395A
  申请人：——

  公开号：US4536395A

  公开（公告）日：1985-08-20
• US4590178A
  申请人：——

  公开号：US4590178A

  公开（公告）日：1986-05-20