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2,4-Dichlor-α-isopropoxy-α-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetophenon
2,4-Dichlor-α-isopropoxy-α-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetophenon | 106836-98-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Dichlor-α-isopropoxy-α-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetophenon
英文别名
1-(2,4-dichlorophenyl)-2-propan-2-yloxy-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanone
CAS
106836-98-0
化学式
C
13
H
13
Cl
2
N
3
O
2
mdl
——
分子量
314.171
InChiKey
RZYGCYITLMLBFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
20
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
57
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1R,2R/1S,2S)-2-(2,4-Dichlorphenyl)-1-isopropoxy-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol
106837-05-2
C
14
H
17
Cl
2
N
3
O
2
330.214
反应信息
作为反应物:
描述:
甲基氯化镁
、
2,4-Dichlor-α-isopropoxy-α-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetophenon
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 15.0h, 以30%的产率得到(1R,2R/1S,2S)-2-(2,4-Dichlorphenyl)-1-isopropoxy-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol
参考文献:
名称:
Buschmann, Ernst; Zeeh, Bernd; Goetz, Norbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 349 - 355
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1H-1,2,4-三唑
、
1-(2,4-Dichloro-phenyl)-2,2-diisopropoxy-ethanone
在
乙酰溴
作用下, 生成
2,4-Dichlor-α-isopropoxy-α-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetophenon
参考文献:
名称:
Buschmann, Ernst; Zeeh, Bernd; Goetz, Norbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 349 - 355
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BUSCHMANN E.; ZEEH B.; GOTZ N.; SPROESSER L.; WALKER N., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 4, 349-355
作者:
BUSCHMANN E.、 ZEEH B.、 GOTZ N.、 SPROESSER L.、 WALKER N.
DOI:
——
日期:
——
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