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6-(5,5-dioxodibenzothiophen-2-yl)-3-cyano-2-oxo-1H,2H,3H,4H-pyridin-4-carboxylic acid
6-(5,5-dioxodibenzothiophen-2-yl)-3-cyano-2-oxo-1H,2H,3H,4H-pyridin-4-carboxylic acid | 482655-98-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(5,5-dioxodibenzothiophen-2-yl)-3-cyano-2-oxo-1H,2H,3H,4H-pyridin-4-carboxylic acid
英文别名
3-cyano-6-(5,5-dioxodibenzothiophen-2-yl)-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyridine-4-carboxylic acid
CAS
482655-98-1
化学式
C
19
H
12
N
2
O
5
S
mdl
——
分子量
380.381
InChiKey
KUCBBEAJXKQGCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
27
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
133
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
6-(5,5-dioxodibenzothiophen-2-yl)-3-cyano-2-oxo-1H,2H,3H,4H-pyridin-4-carboxylic acid
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 6.0h, 以68%的产率得到7-(5,5-dioxodibenzothiophen-2-yl)-1,5-dioxo-4-amino-1H,2H,4aH,5H,6H,8aH-pyrido[3,4-d]pyridazine
参考文献:
名称:
杂环合成中的α,β-不饱和γ-氧代羧酸II。迈克尔反应条件下4-(5,5-二氧二苯并噻吩-2-基)-4-氧代-2-丁烯酸对碳亲核试剂的行为
摘要:
4-(5,5-二氧二苯并噻吩-2-基)-4-氧代-2-丁烯酸(1)在迈克尔反应条件下与含有活性亚甲基的化合物缩合形成迈克尔加合物2a-c、3a-c、和 4a-b。研究了迈克尔加合物对水合肼作用的行为。测试化合物的生物学特性。
DOI:
10.1080/10426500211721
作为产物:
描述:
4-(5,5-dioxodibenzothiophen-2-yl)-4-oxo-2-butenoic acid 在
乙酸铵
、
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
6-(5,5-dioxodibenzothiophen-2-yl)-3-cyano-2-oxo-1H,2H,3H,4H-pyridin-4-carboxylic acid
参考文献:
名称:
杂环合成中的α,β-不饱和γ-氧代羧酸II。迈克尔反应条件下4-(5,5-二氧二苯并噻吩-2-基)-4-氧代-2-丁烯酸对碳亲核试剂的行为
摘要:
4-(5,5-二氧二苯并噻吩-2-基)-4-氧代-2-丁烯酸(1)在迈克尔反应条件下与含有活性亚甲基的化合物缩合形成迈克尔加合物2a-c、3a-c、和 4a-b。研究了迈克尔加合物对水合肼作用的行为。测试化合物的生物学特性。
DOI:
10.1080/10426500211721
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