2-Amino-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid | 923010-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡喃类
• 英文名称: 2-Amino-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-amino-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid
• CAS: 923010-75-7
• 化学式: C₈H₉NO₃S
• mdl: MFCD13248681
• 分子量: 199.23
• InChiKey: PISWGKLHWQOPNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸乙酯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以the title compound (907 mg, yield 52%) was obtained by an operation similar to that of Reference Example 45 and trituration with ethyl acetate的产率得到2-Amino-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SPIRO-CYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物：其中E是可选取代的环状基团；D是羰基基团或磺酰基团；A是CH或N；环P是可选取代的5-至7-成员环；环Q是可选取代的5-至7-成员非芳香环；环R是可选取代和可选缩合的5-至7-成员非芳香环，或其盐。本发明的化合物具有ACC抑制活性，对于预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩等疾病有用，并具有优越的疗效、活性持续时间、特异性、低毒性等特点。

  公开号：

  US20100160255A1

文献信息

• Rab7 GTPase Inhibitors and Related Methods of Treatment
  申请人：Wandinger-Ness Angela

  公开号：US20140248268A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  This invention relates to compounds and their use as inhibitors or activators of Rab7 GTPase to treat or prevent the onset of Rab 7 GTPase-associated disorders such as neuropathies, cancer, metabolic diseases of bone and lipid storage. The invention is also applicable to infectious diseases where Rab7 is inactivated or its protein-protein interactions are modulated to facilitate intracellular survival of pathogens. The compound described acts as a competitive inhibitor of nucleotide binding and as such also has utility as a scaffold for targeting other small GTPases. In one aspect, methods of treatment of the invention are used to treat or prevent the onset of hereditary sensory neuropathies such as Charcot-Marie-Tooth type 2B disease. Related pharmaceutical compositions, assays, and drug screens are also provided.

  本发明涉及化合物及其作为Rab7 GTP酶抑制剂或激活剂的用途，以治疗或预防Rab 7 GTP酶相关疾病，如神经病变、癌症、骨代谢疾病和脂质储存病。该发明还适用于Rab7被失活或其蛋白质-蛋白质相互作用被调节以促进病原体的细胞内生存的感染性疾病。所述化合物作为核苷酸结合的竞争性抑制剂，并且也具有作为靶向其他小GTP酶的支架的效用。在一个方面，本发明的治疗方法用于治疗或预防遗传性感觉神经病变，如Charcot-Marie-Tooth 2B病。还提供相关的制药组合物、测定和药物筛选。
• US8765803B1
  申请人：——

  公开号：US8765803B1

  公开（公告）日：2014-07-01
• US9376452B2
  申请人：——

  公开号：US9376452B2

  公开（公告）日：2016-06-28