thulium(III) tungstate | 15578-46-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 英文名称: thulium(III) tungstate
• 英文别名: thulium tungstate；Dithulium triwolframate；dioxido(dioxo)tungsten;thulium(3+)
• CAS: 15578-46-8
• 化学式: 3O₄W*2Tm
• 分子量: 1081.41
• InChiKey: VFORDQAPDSRCTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.62
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thulium(III) tungstate 、 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Silvestre, J.-P.; Argeles, D.; Freundlich, W., Revue de Chimie Minerale, 1983, vol. 20, p. 264 - 273

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tungsten(VI) oxide 在 Tm oxide or Tm carbonate 作用下， 生成 thulium(III) tungstate
  参考文献：
  名称：

  L2(MO4)3 型三价钨酸盐和钼酸盐的综合研究

  摘要：

  已经通过 X 射线粉末衍射、差示分析法研究了 66 种稀土化合物和其他 L2(WO4)3 和 L2(MoO4)3 型的三价离子以及一些混合化合物如 YbSc(WO4)3热分析和热重分析。至少发现了六种类型的结构，每个结构有几种化合物；其中三个之前已经描述过，并且报告了其中一个的结构，以 Eu2(WO4)3 为代表。这些结构出现的极限似乎主要取决于温度和三价离子的离子半径。已经通过单晶 X 射线衍射和确定的晶胞研究了两种类型的化合物，例如 Sc2(WO4)3 和 Gd2(MoO4)3。前者是正交的，可能是 Pnca 空间群，而后者是四方的，可能是 P4212 或 P421m。给出了三个系列化合物的晶格参数和索引粉末衍射图。许多这些化合物已通过直拉法从熔体中拉成单晶生长。大约一半的化合物显示出相变，并且许多会吸湿形成水合物。还包括一些光学数据、Sc2(WO4)3 和 Gd2(MoO4)3 的透射曲线，以及

  DOI：

  10.1016/0022-3697(65)90213-1

文献信息

• Crystal structure, phonon and luminescence properties of AgRE(WO4)2 tungstates, where RE = Y, Pr, Nd, Sm - Lu
  作者：P. Godlewska、E. Tomaszewicz、L. Macalik、M. Ptak、P.E. Tomaszewski、M. Berkowski、K. Lemański、P. Solarz、P.J. Dereń、J. Hanuza

  DOI：10.1016/j.jallcom.2018.02.196

  日期：2018.5

  Abstract The crystal structure of the all studied compounds was refined in the monoclinic C2/m ( C 2 h 3 ) space group. The IR and Raman spectra of polycrystalline AgRE(WO4)2 have been recorded and analysed using the factor group approach. In the theoretical considerations the C2/m, P2/c and C2/c unit cell structures were taken into account. The change of the unit cell parameters induced by the RE ions exchange

  摘要 所有研究化合物的晶体结构均在单斜C2/m ( C 2 h 3 ) 空间群中进行了细化。使用因子组方法记录和分析了多晶 AgRE(WO4)2 的红外和拉曼光谱。在理论考虑中，考虑了 C2/m、P2/c 和 C2/c 晶胞结构。分析了由稀土离子交换引起的晶胞参数的变化。已提出将观测频带分配给内部和外部模式。根据所研究的钨酸盐的振动行为对结构进行了验证。已经测量和分析了所研究的 AgRE(WO4)2 多晶的吸收、发射和激发光谱。
• Development of Multivalent Ion Conducting Solid Electrolytes
  作者：Nobuhito Imanaka、Shinji Tamura

  DOI：10.1246/bcsj.20100178

  日期：2011.4.15

  Trivalent cation conduction has been successfully demonstrated by two strategies. One is crystal structure selection, and the other is the selection of the constituent ions in solids. Since the trivalent cations possess certain ionic volume, a suitable mobile ion pathway should appear in the structure. One candidate structure we selected is a two-dimensional layered structure and the other is a three-dimensional network crystal structure. The selection of the constituent ions in solids is performed by considering the electrostatic interaction between cations and anions in the structure.

  三价阳离子传导已通过两种策略成功证明。一种是晶体结构选择，另一种是固体中组成离子的选择。由于三价阳离子具有一定的离子体积，因此结构中应出现合适的移动离子通道。我们选择的一种候选结构是二维层状结构，另一种是三维网络晶体结构。固体中组成离子的选择是通过考虑结构中阳离子和阴离子之间的静电作用来进行的。
• Trivalent rare earth ion conduction in the scandium tungstate type structure
  作者：N Imanaka、S Tamura、Y Kobayashi、Y Okazaki、M Hiraiwa、T Ueda、G Adachi

  DOI：10.1016/s0925-8388(00)00590-9

  日期：2000.5

  consideration of the mobile trivalent ions and the structure which reduces the electrostatic interaction between the framework and the mobile trivalent ionic species as much as possible, a trivalent-ion conduction in solids was successfully realized with the Sc 2 (WO 4 ) 3 -type structure. Among the molybdates and the tungstates with the Sc 2 (WO 4 ) 3 -type structure, Sc 2 (WO 4 ) 3 and Sc 2 (MoO 4 ) 3 were

  摘要 从可移动的三价离子和尽可能减少骨架与可移动的三价离子物种之间的静电相互作用的结构考虑，Sc 2 (WO 4 ) 3 成功地实现了固体中的三价离子传导。型结构。在具有 Sc 2 (WO 4 ) 3 型结构的钼酸盐和钨酸盐中，发现 Sc 2 (WO 4 ) 3 和 Sc 2 (MoO 4 ) 3 具有最适合三价离子传导的尺寸分别是钨酸盐和钼酸盐系列。通过直流电解，可移动物质被清楚地证明是Sc 2 (WO 4 ) 3 型结构中的三价离子。
• Klevtsov; Perepelitsa, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2004, vol. 49, # 6, p. 933 - 937
  作者：Klevtsov、Perepelitsa

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: W: SVol.B5, 3.3.8.2.2.16.1, page 228 - 230
  作者：

  DOI：——

  日期：——