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1-(azidomethoxy)-4-bromo-2-methylbenzene
1-(azidomethoxy)-4-bromo-2-methylbenzene | 1449571-01-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(azidomethoxy)-4-bromo-2-methylbenzene
英文别名
——
CAS
1449571-01-0
化学式
C
8
H
8
BrN
3
O
mdl
——
分子量
242.075
InChiKey
MFMXSCNLXJLNPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
13
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
23.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(azidomethoxy)-4-bromo-2-methylbenzene
在
copper(l) iodide
、
2-甲基-2-丁醇
、
[18F]-tetrabutylammonium fluoride
、
三乙胺
、
三氟甲烷磺酸甲酯
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 3.17h, 生成
参考文献:
名称:
F-18氟甲基醚的高效合成:正电子发射断层扫描放射性药物中C-11甲基的有吸引力的替代物
摘要:
提出了一种快速高效的合成O-氟甲基脂肪族和芳香族醚的方法。该方法非常温和,可用于制备带有O- [ 18 F]氟甲基的正电子发射断层扫描(PET)放射性药物。
DOI:
10.1021/ol401792n
作为产物:
描述:
4-Bromo-1-(chloromethoxy)-2-methylbenzene 在 sodium azide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
1-(azidomethoxy)-4-bromo-2-methylbenzene
参考文献:
名称:
F-18氟甲基醚的高效合成:正电子发射断层扫描放射性药物中C-11甲基的有吸引力的替代物
摘要:
提出了一种快速高效的合成O-氟甲基脂肪族和芳香族醚的方法。该方法非常温和,可用于制备带有O- [ 18 F]氟甲基的正电子发射断层扫描(PET)放射性药物。
DOI:
10.1021/ol401792n
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