3-Nitro-4-sek.-butyloxy-acetophenon | 91641-89-3

• 英文名称: 3-Nitro-4-sek.-butyloxy-acetophenon
• 英文别名: 1-(4-Butan-2-yloxy-3-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 91641-89-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: LZPOVFRCJIVRDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Nitro-4-sek.-butyloxy-acetophenon 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-(3-nitro-4-sec-butoxyphenyl)-2-mercaptopyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价作为强力黄嘌呤氧化酶抑制剂的2-巯基-6-苯基嘧啶-4-羧酸衍生物

  摘要：

  以分子对接为基础，设计了一系列2-巯基-6-苯基嘧啶-4-羧酸衍生物（7a‒c，8a‒e，9a 10e和10a‒e）作为黄嘌呤氧化酶抑制剂。酮烯醇酸和硫脲为起始原料的方法。体外活性测定表明，大多数设计的化合物均表现出亚微摩尔抑制潜能。具体而言，化合物9b具有最强的酶抑制活性，IC 50为0.132μM。稳态酶动力学表明9b充当XO的混合型抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.06.009
• 作为产物：
  描述：

  4'-氟-3'-硝基苯乙酮 、 仲丁醇 反应 15.0h， 生成 3-Nitro-4-sek.-butyloxy-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  Oelschlaeger,H. et al., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1963, vol. 296, p. 107 - 120

  摘要：

  DOI：