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5-ethyl-3,4,5-triphenylfuran-2(5H)-one
5-ethyl-3,4,5-triphenylfuran-2(5H)-one | 1401693-41-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-ethyl-3,4,5-triphenylfuran-2(5H)-one
英文别名
5-Ethyl-3,4,5-triphenylfuran-2-one
CAS
1401693-41-1
化学式
C
24
H
20
O
2
mdl
——
分子量
340.422
InChiKey
QNTUOKCQPXRBLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
26
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
methyl 4-hydroxy-4-phenylhex-2-ynoate
在 palladium diacetate 、
一溴化碘
、
sodium carbonate
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
5-ethyl-3,4,5-triphenylfuran-2(5H)-one
参考文献:
名称:
通过4-羟基-2-烷基酯的亲电环化反应合成3,4-二卤代呋喃-2-(5 H)-酮
摘要:
通过用ICl,IBr和I 2处理4-羟基-4-芳基丁-2-壬酸酯衍生物,可以很容易地以中等到良好的产率制备功能化的3,4-二卤代呋喃-2(5 H)-酮。亲电子试剂的两个卤素原子都结合在产物中。使用已知的钯催化的偶联反应,所得的卤化物可以进一步提供多环芳族化合物。
DOI:
10.1002/asia.201200137
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