([1,4]oxazepanium-4-yl)methyltrifluoroborate | 1621171-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂卓类
• 英文名称: ([1,4]oxazepanium-4-yl)methyltrifluoroborate
• 英文别名: ([1,4]Oxazepanium-4-yl)methyltrifluoroborate；trifluoro(1,4-oxazepan-4-ium-4-ylmethyl)boranuide
• CAS: 1621171-28-5
• 化学式: C₆H₁₂BF₃NO*H
• 分子量: 182.982
• InChiKey: IFIJUSPTGVXLOP-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-6-[(R)-4-bromo-5-trifluoromethyl-indan-1-yloxy]-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl}-acetic acid methyl ester 、 ([1,4]oxazepanium-4-yl)methyltrifluoroborate 、 生成 {(S)-6-[(R)-4-[1,4]Oxazepan-4-ylmethyl-5-trifluoromethyl-indan-1-yloxy]-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids

  摘要：

  通式I的化合物，其中基团R1如权利要求1所定义，具有有价值的药理学特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受该受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。

  公开号：

  US08927531B2
• 作为产物：
  描述：

  (溴甲基)三氟硼酸钾 、 1,4-噁氮杂烷 、 在 crude product 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 生成 ([1,4]oxazepanium-4-yl)methyltrifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS

  摘要：

  通式为I的化合物，其中基团R1的定义如权利要求1所述，具有有价值的药理学特性，特别是能够结合到GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。

  公开号：

  US20140221349A1

文献信息

• INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20140221349A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Compounds of general formula I wherein the group R 1 is defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  通式为I的化合物，其中基团R1的定义如权利要求1所述，具有有价值的药理学特性，特别是能够结合到GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• Indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US08927531B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  Compounds of general formula I wherein the group R1 is defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  通式I的化合物，其中基团R1如权利要求1所定义，具有有价值的药理学特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受该受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。