N'-(4-Acetylphenyl)-N,N-diallylurea | 701954-10-1

• 英文名称: N'-(4-Acetylphenyl)-N,N-diallylurea
• 英文别名: 3-(4-acetylphenyl)-1,1-bis(prop-2-enyl)urea
• CAS: 701954-10-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD05990017
• 分子量: 258.32
• InChiKey: IVBARUJDQAWNKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-Acetylphenyl)-N,N-diallylurea 在 tris(p-trifluoromethylphenyl)phosphine gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 、 Selectfluor 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  结合金（I）/金（III）催化和C ？H功能化：对三环二氢吲哚和机制研究的正式分子内[3 + 2]环。

  摘要：

  淘金热：氧化金（I）/金（III）催化和CH官能化的组合导致原位生成的烷基金试剂和CH键之间的第一个氧化偶联，通过正式的[3+ 2]乙烯基和苯胺部分之间的环化[参见方案；参见图2。Tf ＝三氟甲磺酰基，Selectfluor ＝ 1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双（四氟硼酸酯）]。

  DOI：

  10.1002/anie.201100293
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 4-氨基苯乙酮 、 二烯丙基胺 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到N'-(4-Acetylphenyl)-N,N-diallylurea
  参考文献：
  名称：

  结合金（I）/金（III）催化和C ？H功能化：对三环二氢吲哚和机制研究的正式分子内[3 + 2]环。

  摘要：

  淘金热：氧化金（I）/金（III）催化和CH官能化的组合导致原位生成的烷基金试剂和CH键之间的第一个氧化偶联，通过正式的[3+ 2]乙烯基和苯胺部分之间的环化[参见方案；参见图2。Tf ＝三氟甲磺酰基，Selectfluor ＝ 1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双（四氟硼酸酯）]。

  DOI：

  10.1002/anie.201100293