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dichloro(ruthenocenyl)(2,4,6-triisopropylphenyl)silane
dichloro(ruthenocenyl)(2,4,6-triisopropylphenyl)silane | 1187946-72-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dichloro(ruthenocenyl)(2,4,6-triisopropylphenyl)silane
英文别名
TipRcSiCl2
CAS
1187946-72-0
化学式
C
25
H
32
Cl
2
RuSi
mdl
——
分子量
532.591
InChiKey
YXHPEQZAPHHPHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
dichloro(ruthenocenyl)(2,4,6-triisopropylphenyl)silane
在 lithium naphthalenide 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以53%的产率得到(E)-1,2-bis(ruthenocenyl)-1,2-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)disilene
参考文献:
名称:
稳定的 1,2-双(茂金属)二硅烯的合成和性质:具有 Si=Si 双键的新型 d-π 共轭体系
摘要:
首次合成了稳定的 1,2-双(茂金属)二硅烯,并通过光谱和 X 射线晶体学分析对其进行了表征。根据循环伏安图,发现 (E)-1,2-双(二茂铁基)-1,2-双(2,4,6-三异丙基苯基)二硅烷 (1a) 是一个稳定的五电子氧化还原系统,具有四个步骤,而 (E)-1,2-双(ruthenocenyl)-1,2-双(2,4,6-三异丙基苯基)二硅烷 (1b) 显示四步氧化还原对,具有四个电子。这些二硅烯的紫外-可见光谱和理论计算表明它们应该是含有二硅烯单元的新型 d-π 共轭体系。此外,1a 的硫属元素化反应导致新的带有二茂铁单元的杂环化合物的形成。例如,通过1a的硫化反应得到第一个稳定的1,2,3,4-二硫代二硅烷衍生物。
DOI:
10.1246/bcsj.82.793
作为产物:
描述:
二茂钌
、
trichloro(2,4,6-triisopropylphenyl)silane
在 (CH
3
)3CLi 作用下, 以
四氢呋喃
、
正戊烷
为溶剂, 以51%的产率得到dichloro(ruthenocenyl)(2,4,6-triisopropylphenyl)silane
参考文献:
名称:
稳定的 1,2-双(茂金属)二硅烯的合成和性质:具有 Si=Si 双键的新型 d-π 共轭体系
摘要:
首次合成了稳定的 1,2-双(茂金属)二硅烯,并通过光谱和 X 射线晶体学分析对其进行了表征。根据循环伏安图,发现 (E)-1,2-双(二茂铁基)-1,2-双(2,4,6-三异丙基苯基)二硅烷 (1a) 是一个稳定的五电子氧化还原系统,具有四个步骤,而 (E)-1,2-双(ruthenocenyl)-1,2-双(2,4,6-三异丙基苯基)二硅烷 (1b) 显示四步氧化还原对,具有四个电子。这些二硅烯的紫外-可见光谱和理论计算表明它们应该是含有二硅烯单元的新型 d-π 共轭体系。此外,1a 的硫属元素化反应导致新的带有二茂铁单元的杂环化合物的形成。例如,通过1a的硫化反应得到第一个稳定的1,2,3,4-二硫代二硅烷衍生物。
DOI:
10.1246/bcsj.82.793
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