trichloro(2,4,6-triisopropylphenyl)silane | 107742-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trichloro(2,4,6-triisopropylphenyl)silane
• 英文别名: Trichloro[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]silane；trichloro-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]silane
• CAS: 107742-40-5
• 化学式: C₁₅H₂₃Cl₃Si
• 分子量: 337.792
• InChiKey: FYNOSAXMYMRLFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloro(2,4,6-triisopropylphenyl)silane 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 183.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New Dichlorosilanes, Cyclotrisilanes, and Silacyclopropanes as Precursors of Intramolecularly Coordinated Silylenes

  摘要：

  Three highly coordinated dichlorosilanes, 11a, 12, and 13, were synthesized, and their structures were investigated in solution as well as in the solid state (12 and 13). The reductive dehalogenation of 11a and 12 with magnesium yielded cyclotrisilanes 14 and 20, which are in equilibrium with silylenes 15 and 24 as shown by trapping and silylene-exchange experiments. Treatment of 13 with magnesium metal afforded a mixture of benzosilacyclobutene 38 and disilane 40, which also was obtained by the thermolysis of silacyclopropane 44. Trapping experiments corroborated the involvement of silylene 43 in these reactions.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980515)4:5<852::aid-chem852>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-triisopropylphenyl lithium 在 四氯化硅 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 trichloro(2,4,6-triisopropylphenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  富电子的平面化硅（IV）物种的合成和二聚氨基硅烷的理论分析

  摘要：

  为硅（IV）配上富含电子，受几何约束的NNN和ONO三齿取代基会导致氨基硅烷具有增加的Lewis酸度-通过头尾二聚形成Si 2 N 2环来表达。取决于取代基，可以首次控制二聚化，产生单体，结构可逆和二聚状态。单体物种在硅处显示出从四面体向平面几何形状的明显变形。氨基硅烷的二聚化和路易斯酸度通过（概念性的）DFT，NBO，ETS-NOCV和QTAIM方法得到合理化。硅的预组织，取代基之间的伦敦分散和形成的Si 2 N 2内部的共振现象四环化合物被认为是二聚化的驱动力。与所选氨基硅烷的比较可以得出关于硅物种的路易斯酸度和两亲性化合物聚集的一般性结论。

  DOI：

  10.1002/chem.201703649

文献信息

• Stable Push–Pull Disilene: Substantial Donor–Acceptor Interactions through the Si═Si Double Bond
  作者：Tomoyuki Kosai、Takeaki Iwamoto

  DOI：10.1021/jacs.7b09989

  日期：2017.12.20

  and properties of 1-amino-2-boryldisilene 1 as the first push-pull disilene. Its spectroscopic and structural features show substantial interactions between the Si═Si double bond and the amino and boryl substituents. The π → π* absorption band of 1 is remarkably red-shifted compared to that of the corresponding alkyl-substituted disilene 2. Treatment of 1 with H2 resulted in the cleavage of two molecules

  推挽效应已被广泛用于有效调整 π 电子系统。在此，我们报告了 1-amino-2-boryldisilene 1 作为第一个推挽式二硅烯的合成和性质。其光谱和结构特征显示 Si=Si 双键与氨基和硼基取代基之间存在显着的相互作用。与相应的烷基取代二硅烯 2 相比，1 的 π → π* 吸收带显着红移。用 H2 处理 1 导致两分子 H2 裂解，同时形成相应的三氢化二硅烷和氢硼烷。
• Bis(stannyl)phosphanyl‐Substituted Dichlorosilanes/Germanes — Potential Precursors for a Novel Strategy Toward P–Si/Ge Multiple Bonds?
  作者：Marion Bender、Edgar Niecke、Martin Nieger、Rudolf Pietschnig

  DOI：10.1002/ejic.200500646

  日期：2006.1

  A general synthetic route to bis(stannyl)phosphanyl-substituted dichlorosilanes/germanes of the type R–SiCl2–P(SnMe3)2 and R–GeCl2–P(SnMe3)2 is reported. For R = Cp* (= 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl) crystal structures for the corresponding silane and germane could be obtained. These compounds are the first structurally characterized bis(stannyl)phosphanyl-substituted dichlorosilanes/germanes

  报道了 R–SiCl2–P(SnMe3)2 和 R–GeCl2–P(SnMe3)2 类型的双（甲锡烷基）膦酰基取代的二氯硅烷/锗烷的一般合成路线。对于 R = Cp* (= 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯基)，可以获得相应硅烷和锗烷的晶体结构。这些化合物是第一个结构表征的双（甲锡烷基）膦酰基取代的二氯硅烷/锗烷，由于它们的功能性，它们应该是生成不饱和 PSi 和 PGe 单元以及可能的磷硅烷和磷锗烷的理想前体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Synthesis and Properties of Stable 1,2-Bis(metallocenyl)disilenes: Novel d–π Conjugated Systems with a Si=Si Double Bond
  作者：Akihiro Yuasa、Takahiro Sasamori、Yoshinobu Hosoi、Yukio Furukawa、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1246/bcsj.82.793

  日期：2009.7.15

  6-triisopropylphenyl)disilene (1b) showed four-step redox couples with four electrons. The UV-vis spectra and theoretical calculations for these disilenes suggested that they should be novel d-π conjugated systems containing a disilene unit. In addition, chalcogenation reactions of 1a resulted in the formation of new heterocyclic compounds bearing ferrocenyl units. For example, the first stable 1,2

  首次合成了稳定的 1,2-双（茂金属）二硅烯，并通过光谱和 X 射线晶体学分析对其进行了表征。根据循环伏安图，发现 (E)-1,2-双(二茂铁基)-1,2-双(2,4,6-三异丙基苯基)二硅烷 (1a) 是一个稳定的五电子氧化还原系统，具有四个步骤，而 (E)-1,2-双(ruthenocenyl)-1,2-双(2,4,6-三异丙基苯基)二硅烷 (1b) 显示四步氧化还原对，具有四个电子。这些二硅烯的紫外-可见光谱和理论计算表明它们应该是含有二硅烯单元的新型 d-π 共轭体系。此外，1a 的硫属元素化反应导致新的带有二茂铁单元的杂环化合物的形成。例如，通过1a的硫化反应得到第一个稳定的1,2,3,4-二硫代二硅烷衍生物。
• Synthesis of the First Homoleptic Trisilaallyl Chloride: ­3-Chloro-1, 1,2, 3,3-pentakis(2′,4′,6′-triisopropylphenyl)trisil-1-ene
  作者：Kai Abersfelder、Hui Zhao、Andrew J. P. White、Carsten Praesang、David Scheschkewitz

  DOI：10.1002/zaac.201500561

  日期：2015.10

  transfer of the Si=Si moiety to promising substrates can be explained by the lack of suitably functionalized derivatives. Herein we report the synthesis and full characterization of the first homoleptic trisilaallyl chloride R2Si = Si(R)–Si(Cl)R2 (R = 2, 4,6-triisopropylphenyl) by an unprecedented nucleophilic substitution at a central silicon atom under retention of an adjacent Si=Si double bond. Attempts

  不饱和硅化合物是合成具有新型硅基结构基序的分子的重要组成部分，在材料化学中具有潜在应用。与将 Si=Si 部分转移到有前景的底物相关的困难可以通过缺乏适当功能化的衍生物来解释。在此，我们报告了第一个均质三硅烯丙基氯 R2Si = Si(R)–Si(Cl)R2（R = 2, 4,6-三异丙基苯基）的合成和完整表征，在保留的中心硅原子上进行了前所未有的亲核取代。相邻的 Si=Si 双键。还原生成相应烯丙基阴离子的尝试导致 Si-Si 单键断裂和相应二硅化物的 Et2O 溶剂化物的分离。
• Silanylidene and Germanylidene Anions: Valence‐Isoelectronic Species to the Well‐Studied Phosphinidene
  作者：Mujahuddin M. Siddiqui、Soumen Sinhababu、Sayan Dutta、Subrata Kundu、Paul Niklas Ruth、Annika Münch、Regine Herbst‐Irmer、Dietmar Stalke、Debasis Koley、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1002/anie.201805936

  日期：2018.9.3

  (cAAC) afforded the acyclic silanylidene and germanylidene anions in the form of potassium salt [K(cAAC)MTip]2 (M=Si (1); Ge (2)). The silanylidene and germanylidene anions are valence‐isoelectronic to the well‐studied phosphinidene and are a new class of acyclic anions of Group 14. Compounds 1 and 2 were isolated and well characterized by NMR and single‐crystal X‐ray structure analysis. Furthermore, the

  在环烷基（氨基）卡宾（cAAC）存在下，用KC 8还原TipMCl 3（Tip = 2,4,6-三异丙基苯基）（M = Si，Ge），得到无环硅亚烷基和亚锗烷基阴离子，形式为钾盐[K（cAAC）MTip] 2（M = Si（1）; Ge（2））。硅亚烷基和亚锗烷基阴离子与经过充分研究的次膦酸酯是价电子同构，是一类新的第14组无环阴离子。化合物1和2均已分离，并通过NMR和单晶X射线结构分析得到了很好的表征。此外，化合物1和2的结构和键合 通过计算方法进行了调查。