(2S,3S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidine-2-carbaldehyde | 102046-01-5

• 英文名称: (2S,3S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidine-2-carbaldehyde
• CAS: 102046-01-5
• 化学式: C₁₈H₃₇NO₃Si₂
• 分子量: 371.668
• InChiKey: KTBXCGDYEBSLRW-RRFJBIMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidine-2-carbaldehyde 在 盐酸 、 甲酸 、 jones reagent 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 硫霉素
  参考文献：
  名称：

  对碳青霉烯类抗生素的对映选择性方法：（+）-噻吩霉素的正式合成

  摘要：

  描述了在噻吩霉素（15）和上皮霉素-C（16）的合成中中间体的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80868-6
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-((E)-styryl)-azetidin-2-one 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(2S,3S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  对碳青霉烯类抗生素的对映选择性方法：（+）-噻吩霉素的正式合成

  摘要：

  描述了在噻吩霉素（15）和上皮霉素-C（16）的合成中中间体的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80868-6