(3S,4R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-((E)-styryl)-azetidin-2-one | 102045-99-8

• 英文名称: (3S,4R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-((E)-styryl)-azetidin-2-one
• CAS: 102045-99-8
• 化学式: C₂₅H₄₃NO₂Si₂
• 分子量: 445.793
• InChiKey: SOZVIGXAWPKYIM-GFUMLMKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-((E)-styryl)-azetidin-2-one 在 jones reagent 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  对碳青霉烯类抗生素的对映选择性方法：（+）-噻吩霉素的正式合成

  摘要：

  描述了在噻吩霉素（15）和上皮霉素-C（16）的合成中中间体的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80868-6
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基丁酸乙酯 、 N-(trimethylsilyl)cinnamaldimine 、 叔丁基二甲基氯硅烷 生成 (3S,4R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-((E)-styryl)-azetidin-2-one 、 (3S,4S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-((E)-styryl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  对碳青霉烯类抗生素的对映选择性方法：（+）-噻吩霉素的正式合成

  摘要：

  描述了在噻吩霉素（15）和上皮霉素-C（16）的合成中中间体的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80868-6