[Rh(COD)Cl(η1-1,4-(diisopropyl)-1,4,7-triazacyclononane)] | 729601-00-7

• 英文名称: [Rh(COD)Cl(η1-1,4-(diisopropyl)-1,4,7-triazacyclononane)]
• 英文别名: [Rh(η4-COD)(κ1-1,4-(diisopropyl)-1,4,7-triazacyclononane)Cl]
• CAS: 729601-00-7
• 化学式: C₂₀H₃₉ClN₃Rh
• 分子量: 459.908
• InChiKey: SEAVOECFJIETCU-ONEVTFJLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hexafluoroantimonate 、 [Rh(COD)Cl(η1-1,4-(diisopropyl)-1,4,7-triazacyclononane)] 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 以82%的产率得到[Rh(η4-COD)(κ3-1,4-(diisopropyl)-1,4,7-triazacyclononane)][SbF6]
  参考文献：
  名称：

  控制铑和铱的1,4,7-三氮杂环壬烷配合物的配位模式并评估其作为苯乙炔聚合催化剂的行为

  摘要：

  κ的数1 -和κ 3 -triazacyclononane铑我，IR 1，铑III和Ir III衍生物已被合成和表征，与来自转换κ 1 -triazacyclononane络合物κ 3 -衍生物。催化研究的结果表明，Rh（I）和Ir（I）配合物比[M（COD）（μ-Cl）] 2（M = Rh和Ir）更有效地聚合了苯乙炔。

  DOI：

  10.1021/om800180a
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52.4%的产率得到[Rh(COD)Cl(η1-1,4-(diisopropyl)-1,4,7-triazacyclononane)]
  参考文献：
  名称：

  铑（I）和铑（III）的新型小eta（1）-和eta（3）-三氮杂环壬烷配合物的形成，反应性和相互转化。

  摘要：

  我们已经成功地合成和表征了许多eta（1）-和eta（3）-三氮杂环壬烷Rh（I）和Rh（III）衍生物。通过使用不同的反应条件，我们已经能够将eta（1）-三氮杂环壬烷配合物之一转化为eta（3）-衍生物。此外，我们还观察到了一个罕见的例子，即在金属结合的配体上添加有机片段以形成季碳中心。

  DOI：

  10.1039/b401877j