2-benzoyl-4-p-chlorophenyl-1-phenylbutane-1,4-dione | 144900-45-8

• 英文名称: 2-benzoyl-4-p-chlorophenyl-1-phenylbutane-1,4-dione
• 英文别名: 2-benzoyl-4-(4-chlorophenyl)-1-phenylbutane-1,4-dione
• CAS: 144900-45-8
• 化学式: C₂₃H₁₇ClO₃
• 分子量: 376.839
• InChiKey: URUJVTZWLKYIRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-4-p-chlorophenyl-1-phenylbutane-1,4-dione 在 Raney nickel (W-4) 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-benzoyl-5-p-chlorophenyl-2-phenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  A Novel Ring Transformation of 3a,5,6a-Triaryl-3,3a-dihydro-2H-furo[3,2-b]pyrrole-2,6(6aH)-diones into 3-Aroyl-2,5-diarylpyrrole Derivatives

  摘要：

  在水相条件下，二甲胺、哌啶和三乙胺催化了三芳基-2H-呋[3,2-b]吡咯-2,6(6aH)-二酮（1）的环转化反应，生成了苯甲酰羟基-1-吡咯啉（2），在酸催化脱水后得到苯甲酰吡咯（3）。在室温下，用乙醇中与甲胺、吡咯烷、哌啶和全氢喹啉反应，得到开环乳酮的酰胺（6）。当在水-乙醇混合液中进行回流反应时，吡咯烷和哌啶生成了吡咯羧酰胺（7）。在上述条件下，酰胺（6）与胺反应后也生成了（7）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2611
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 potassium cyanide 、 3-mesityl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]thiazol-3-ium perchlorate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-benzoyl-1-(4-chlorophenyl)-4-phenylbutane-1,4-dione 、 2-benzoyl-4-p-chlorophenyl-1-phenylbutane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic carbene-catalyzed double acylation of enones with benzils

  摘要：

  硫唑碳烯催化的芳香族1,2-二酮与烯酮在无极性溶剂中反应，产生双酰化产物，收率良好，而羟酰化产物则完全未检测到。

  DOI：

  10.1039/c4cc05436a