2-((2S,3R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-methyl-4-oxoazetidin-2-yl)acetic acid | 1335240-04-4

• 英文名称: 2-((2S,3R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-methyl-4-oxoazetidin-2-yl)acetic acid
• CAS: 1335240-04-4
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃Si
• 分子量: 257.405
• InChiKey: DHBDLMMQJDMPPZ-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2S,3R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-methyl-4-oxoazetidin-2-yl)acetic acid 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  碳青霉烯类β-内酰胺抗生素生物合成中常见和不同步骤的定义

  摘要：

  抗生素生物合成：硫霉素和 (5 R )-carbapen-2-em-3-carboxylate ( 1 ) 是结构相关的碳青霉烯 β-内酰胺抗生素，由系统发育较远的生物体产生。 1的生物合成是众所周知的，但硫霉素的生物合成却不是。在这里，我们证明这些碳青霉烯类的形成仅通过前两个生物合成步骤在功能和立体化学上是相同的。

  DOI：

  10.1002/cbic.201100366
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2R,3R)-3-methyl-4-oxoazetidine-2-carboxylate 在 草酰氯 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-((2S,3R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-methyl-4-oxoazetidin-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  碳青霉烯类β-内酰胺抗生素生物合成中常见和不同步骤的定义

  摘要：

  抗生素生物合成：硫霉素和 (5 R )-carbapen-2-em-3-carboxylate ( 1 ) 是结构相关的碳青霉烯 β-内酰胺抗生素，由系统发育较远的生物体产生。 1的生物合成是众所周知的，但硫霉素的生物合成却不是。在这里，我们证明这些碳青霉烯类的形成仅通过前两个生物合成步骤在功能和立体化学上是相同的。

  DOI：

  10.1002/cbic.201100366