α-(di-t-butylphosphino)-α'-(diphenylphosphino)-o-xylene-diborane | 1543108-61-7

• 英文名称: α-(di-t-butylphosphino)-α'-(diphenylphosphino)-o-xylene-diborane
• CAS: 1543108-61-7
• 化学式: C₂₈H₄₂B₂P₂
• 分子量: 462.211
• InChiKey: LNRYKFZESLWLES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(di-t-butylphosphino)-α'-(diphenylphosphino)-o-xylene-diborane 在 吗啉 作用下， 反应 1.0h， 以82%的产率得到α-(di-t-butylphosphino)-α'-(diphenylphosphino)-o-xylene
  参考文献：
  名称：

  合成的和新颖的特性ö基于二甲苯- P，ê配体†

  摘要：

  一系列新型杂配体，类型为o -C 6 H 4（CH 2 PBu t 2）（CH 2 E）（E = P（C 6 F 5）2，SBu t，SPh，S（O）Bu t，NR 2，SiPh 2 H）从共同的底物o -C 6 H 4 {CH 2 PBu t 2（BH 3）}（CH 2）分两步或三步合成Cl）。初始步骤包括用适当的亲核试剂处理底物，或从o -C 6 H 4 {CH 2 PBu t 2（BH 3）}（CH 2 Cl）制备格氏试剂，并与适当的亲电子试剂反应。在大多数情况下，这种通用策略可生产出空气稳定的晶体配体前体。取决于第二官能团的性质，通过三种方法之一实现了膦的脱保护。已知配体o -C 6 H 4（CH 2 PBu t 2）（CH 2 PPh 2）也被提出。

  DOI：

  10.1039/c3ob42244e
• 作为产物：
  描述：

  α-(di-t-butylphosphino)-α'-chloro-o-xylene-borane 、 diphenylphosphine-borane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到α-(di-t-butylphosphino)-α'-(diphenylphosphino)-o-xylene-diborane
  参考文献：
  名称：

  合成的和新颖的特性ö基于二甲苯- P，ê配体†

  摘要：

  一系列新型杂配体，类型为o -C 6 H 4（CH 2 PBu t 2）（CH 2 E）（E = P（C 6 F 5）2，SBu t，SPh，S（O）Bu t，NR 2，SiPh 2 H）从共同的底物o -C 6 H 4 {CH 2 PBu t 2（BH 3）}（CH 2）分两步或三步合成Cl）。初始步骤包括用适当的亲核试剂处理底物，或从o -C 6 H 4 {CH 2 PBu t 2（BH 3）}（CH 2 Cl）制备格氏试剂，并与适当的亲电子试剂反应。在大多数情况下，这种通用策略可生产出空气稳定的晶体配体前体。取决于第二官能团的性质，通过三种方法之一实现了膦的脱保护。已知配体o -C 6 H 4（CH 2 PBu t 2）（CH 2 PPh 2）也被提出。

  DOI：

  10.1039/c3ob42244e