HRh(CO)(P(C6H4-3-CF3)3)3 | 256418-56-1

• 英文名称: HRh(CO)(P(C6H4-3-CF3)3)3
• CAS: 256418-56-1
• 化学式: C₆₄H₃₇F₂₇OP₃Rh
• 分子量: 1530.78
• InChiKey: QPBPSSYKWJXGJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 tris(3-trifluoromethylphenyl)-phosphine 在 一氧化碳 、 氢气 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 HRh(CO)(P(C6H4-3-CF3)3)3
  参考文献：
  名称：

  配体修饰对铑在超临界二氧化碳中催化的均相羰基化反应的影响

  摘要：

  合成了几种氟代烷基和氟代烷氧基取代的叔芳基膦，并使用HRh（CO）L 3（L =叔芳基膦）在1-辛烯的均相催化加氢甲酰化反应中进行了研究。铑配合物（由Rh（CO）2（acac）和L原位形成）的活性随[3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 ] 3 P系列膦的碱性降低而增加。> [4-CF 3 C 6 H 4 ] 3 P≈[3-CF 3 C 6 H 4 ] 3 P> [4-CF 3 OC6 ħ 4 ] 3 P> [4-F（CF 2）4（CH 2）3 c ^ 6 ħ 4 ] 3 P的非常弱碱性膦（C 6 ˚F 5）3还没有P络合物的Rh（CO）2（acac），最有可能是由于电子和空间因素的组合。立体效应对在加氢甲酰化条件下形成的铑催化剂的活性或选择性均不起作用。

  DOI：

  10.1021/om990560a