2-tert-butyl-7,8-benzoquinolato(hydrido)bis(triphenylphosphine)iridium (III) tetrafluoroborate | 477814-18-9

• 英文名称: 2-tert-butyl-7,8-benzoquinolato(hydrido)bis(triphenylphosphine)iridium (III) tetrafluoroborate
• CAS: 477814-18-9
• 化学式: BF₄*C₅₃H₄₇IrNP₂
• 分子量: 1038.94
• InChiKey: ACTAOFDENJPCOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-7,8-benzoquinolato(hydrido)bis(triphenylphosphine)iridium (III) tetrafluoroborate 、 一氧化碳 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到bis-triphenylphosphine(2-tert-butylbenzoquinolato)hydrido(carbonyl)iridium(III) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  A cis-IrL(CO) Group Responds to Increasing Steric Bulk of L by M−L Stretching, Not M−C−O Tilting or Bending

  摘要：

  The crystal structures of [Ir(2-R-bq)(PPh3)(2)(H)(CO)](+) (bq = benzoquinolinato; R = H, i-Pr, t-Bu) show that steric interference caused by contact between the bulky pendant R groups of the bq and the C of the cis-CO is relieved by Ir-N bond stretching in the Irbq system and bending of the trans-Ph3P-Ir-PPh3 groups, rather than by tilting or bending of the CO. Ir-CO is therefore more rigid than the Ir-N and Ir-P bonds. The Ir-N stretching is aided by the presence of a high trans effect H trans to N.

  DOI：

  10.1021/ic020144+
• 作为产物：
  描述：

  、 2-tert-butylbenzoquinoline 以 氟苯 为溶剂， 以30%的产率得到2-tert-butyl-7,8-benzoquinolato(hydrido)bis(triphenylphosphine)iridium (III) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  弱相互作用的相互作用：具有磺酸叔丁基但不带电的异丙基的铱（III）系统

  摘要：

  2-取代的苯并喹啉Ir（III）配合物的固态结构和NMR数据表明，尽管在Ir中心附近有可用的配位位点，但侧基G不一定变得无规。因此，对于G = t -Bu，观察到了迷雾结构，但是对于G = i -Pr，潜在的迷幻i -Pr甲基指向远离金属的方向。ONIOM（B3PW91 / UFF）的计算重现了实验观察结果，并表明几种配体-配体相互作用（平行的芳族堆积和CH-··H-Ir相互作用）成功地以能量与竞争性竞争。发现氟苯（PhF）是用于合成t的更好的非配位极性溶剂-Bu配合物比二氯甲烷复杂。

  DOI：

  10.1021/om010802i