| 79792-57-7

• CAS: 79792-57-7；83730-49-8
• 化学式: BF₄*C₃₆H₃₆IrO₂P₂
• 分子量: 841.653
• InChiKey: KLIAQJZMBHJJCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 乙醇 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 dihydridobis(ethanol)bis(triphenylphosphine)iridium(III) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  铱的二氢烯烃和溶剂配合物以及烯烃加氢和烷烃脱氢的机理

  摘要：

  对催化剂 (Ir(cod)L2)A/CH2 Cl2/H2（cod = 1,5-环辛二烯；A = BF4；L = PPh3、PMePh2）进行了均匀性测试，并讨论了它们可能的通用性。(Ir(cod)L2) A (L = PPh3) 与 H2 和 S（S = 溶剂）反应生成可分离的复合物 (IrH2S2L2)A (1)，其中 MS 基团的置换顺序为 H2O = THF < / -BuOH < !-PrOH < Me2CO < EtOH < MeOH < MeCN。讨论了该顺序在理解我们基于 1 的烷烃活化系统中的效用以及 S 对催化氢化的影响。1 (S = H2O) 在 -80 0C 与烯烃反应生成 (IrH2(Ol)2L2)A (ol = C 2H4, C3Hg) 和 (IrH2(Ol)(H2O)L2 )A (ol = PhCH=CH 2 , C5H8, '-BuCH=CH2)。从逐步催化的角度讨论了它们在加氢中的作用

  DOI：

  10.1021/ja00389a018
• 作为产物：
  描述：

  [Ir(1,5-COD)(P(C6H5)3)2]BF4 在 水 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Alkane dehydrogenation by iridium complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00365a021

文献信息

• Interplay of Weak Interactions:  An Iridium(III) System with an Agostic <i>tert</i>-Butyl but a Nonagostic Isopropyl Group
  作者：Eric Clot、Odile Eisenstein、Tiffany Dubé、Jack W. Faller、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1021/om010802i

  日期：2002.2.1

  NMR data of 2-substituted benzoquinoline Ir(III) complexes show that the pendant group G does not necessarily become agostic despite the presence of an available nearby coordination site at the Ir center. Thus for G = t-Bu the agostic structure is observed, but for G = i-Pr, the potentially agostic i-Pr methyl groups point away from the metal. ONIOM(B3PW91/UFF) calculations reproduce the experimental

  2-取代的苯并喹啉Ir（III）配合物的固态结构和NMR数据表明，尽管在Ir中心附近有可用的配位位点，但侧基G不一定变得无规。因此，对于G = t -Bu，观察到了迷雾结构，但是对于G = i -Pr，潜在的迷幻i -Pr甲基指向远离金属的方向。ONIOM（B3PW91 / UFF）的计算重现了实验观察结果，并表明几种配体-配体相互作用（平行的芳族堆积和CH-··H-Ir相互作用）成功地以能量与竞争性竞争。发现氟苯（PhF）是用于合成t的更好的非配位极性溶剂-Bu配合物比二氯甲烷复杂。
• The antisymbiotic effect in some iridium(III) hydrides with N-, O-, and S-donor ligands
  作者：Robert H. Crabtree、Mark W. Davis、Michelle F. Mellea、Jean M. Mihelcic

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81723-5

  日期：1983.1