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| 1384575-86-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1384575-86-3
化学式
C27H23BF2N4O7
mdl
——
分子量
564.31
InChiKey
XWNOFKHXQFWQKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 cyclo(Phe-gPro-CO)
    参考文献:
    名称:
    开发一种实用的1,3,5-triazepan-2,6-diones固相合成方法
    摘要:
    1,3,5-Triazepan-2,6-diones是衍生自二肽的一类受构象限制的杂环。为了开发一种适用于文库生产的通用实用方法,已对三种均基于捕获和释放方法的聚合物辅助合成方法进行了评估和比较。发现该方法涉及N- Boc二肽羧酰胺的霍夫曼重排以及随后将异氰酸酯截留在聚合物负载的N-羟基琥珀酰亚胺(PS-HOSu)上,是最可靠,用途最广泛的方法,可快速进入1,3,5 -triazepan-2,6-dione骨架。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.06.051
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二甲基吡咯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium carbonate三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 30.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    用于目标蛋白质选择性时空成像的高度活化和环境不敏感的光学荧光笔
    摘要:
    光学荧光笔是可光活化的荧光分子,在特定波长和强度的光照射下,其光谱特性会发生显着变化。在这里,我们提出了一种新型笼状 BODIPY(4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene)荧光团的新设计策略,基于使用光可去除保护基(PRPGs)与高还原电位,通过光诱导电子转移 (PeT) 作为光敏单元和荧光猝灭剂。2,6-二硝基苄基 (DNB) 笼式 BODIPY 被有效地光活化,在水溶液中的活化率超过 600 倍。然后,我们使用成熟的 SNAP 标签技术将此光活化荧光团与 SNAP(O(6)-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶的突变体)配体相结合,以获得用于蛋白质动力学可视化的基于小分子的光学荧光笔。作为概念证明,我们展示了活细胞中具有 SNAP 标签的表皮生长因子受体 (EGFR) 融合蛋白的时空成像。我们还展示了使用组蛋白 2A 的融合蛋白与 SNAP 标签突出显示活斑马鱼胚胎中感兴趣的细胞。
    DOI:
    10.1021/ja212125w
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文献信息

  • A photoactivatable drug–caged fluorophore conjugate allows direct quantification of intracellular drug transport
    作者:Sarit S. Agasti、Ashley M. Laughney、Rainer H. Kohler、Ralph Weissleder
    DOI:10.1039/c3cc46089d
    日期:——
    We report here a method that utilizes a photoactivatable drug–caged fluorophore conjugate to quantify intracellular drug trafficking processes at single cell resolution. Photoactivation is performed in labeled cellular compartments to visualize intracellular drug exchange under physiological conditions, without the need for washing, facilitating its translation into in vivo cancer models.
    我们在这里报告了一种利用光激活药物笼荧光团缀合物以单细胞分辨率量化细胞内药物贩运过程的方法。光活化在标记的细胞区室中进行,以可视化生理条件下的细胞内药物交换,无需清洗,从而促进其转化为体内癌症模型。
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