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| 1381788-05-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1381788-05-1
化学式
C
50
H
60
BBrF
2
N
2
O
9
mdl
——
分子量
961.746
InChiKey
KLNGPIQCXXADEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
、
对羟基苯甲醛
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 以81%的产率得到
参考文献:
名称:
在二苯乙烯基BODIPY-富勒烯二联体中的光诱导电子转移
摘要:
制备了一种新型的二苯乙烯基BODIPY-富勒烯二联体。在二苯乙烯基BODIPY部分激发后,二元体经历光诱导的电子转移,以形成电荷分离态,在极性(苯甲腈)和非极性(甲苯)溶剂中的寿命分别为476 ps和730 ps。瞬态吸收测量结果显示,在二元组中二苯乙烯基BODIPY的三重激发态形成,这是由两种溶剂中的电荷重组过程所组成。
DOI:
10.1002/asia.201000537
作为产物:
描述:
4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-8-(4-hydroxyphenyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 在
哌啶
、
magnesium(II) perchlorate
、
potassium carbonate
、
溶剂黄146
作用下, 以
丙酮
、
甲苯
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
参考文献:
名称:
在二苯乙烯基BODIPY-富勒烯二联体中的光诱导电子转移
摘要:
制备了一种新型的二苯乙烯基BODIPY-富勒烯二联体。在二苯乙烯基BODIPY部分激发后,二元体经历光诱导的电子转移,以形成电荷分离态,在极性(苯甲腈)和非极性(甲苯)溶剂中的寿命分别为476 ps和730 ps。瞬态吸收测量结果显示,在二元组中二苯乙烯基BODIPY的三重激发态形成,这是由两种溶剂中的电荷重组过程所组成。
DOI:
10.1002/asia.201000537
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