[cyclopentadienyl*Ta{1,2-(NSiMe3)2C6H4}(P(isopropyl))] | 1446340-05-1

• 英文名称: [cyclopentadienyl*Ta{1,2-(NSiMe3)2C6H4}(P(isopropyl))]
• 英文别名: [cyclopentadienyl*Ta{1,2-(NSiMe₃)₂C₆H₄}(P(isopropyl))]；[Cp*Ta{1,2-(NSiMe₃)₂C₆H₄}(P(iPr))]
• CAS: 1446340-05-1
• 化学式: C₂₅H₄₄N₂PSi₂Ta
• 分子量: 640.73
• InChiKey: MTACLOKMQDWYHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 [cyclopentadienyl*Ta{1,2-(NSiMe3)2C6H4}(P(isopropyl))] 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 以70%的产率得到[cyclopentadienyl*Ta{1,2-(NSiMe₃)₂C₆H₄}{P(isopropyl)CO}]
  参考文献：
  名称：

  有机钽磷烯和磷氮杂丙二烯配合物

  摘要：

  第一个钽磷烯酮和磷氮杂丙二烯配合物[Cp*Ta{1,2-(NSiMe3)2C6H4}{P(R)CX}]{Cp* = C5Me5; X = 0; R = 环己基 (Cy, 3), iPr (4); X = NCy, R = Cy (5), iPr (6)} 是通过将一氧化碳或环己基异氰化物插入环己基-和（异丙基亚膦基）钽（V）配合物的 Ta-P 键获得的，[Cp*Ta{ 1,2-(NSiMe3)2C6H4}(PR)] {R = Cy (1), iPr (2)}。磷氮杂丙二烯配合物 5 和 6 以 E 和 Z 异构体形式出现。根据 NMR 光谱研究和 DFT 计算，这些异构体具有不同的电子结构。环己基膦酰基衍生物的两种异构体（即，5a和5b）和异丙基膦酰基衍生物的一种异构体（即，6b）可以通过X射线晶体学进行结构表征。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402400
• 作为产物：
  描述：

  isopropylphosphane 、 [Cp*Ta{1,2-(NSiMe3)2C6H4}Cl2] 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以36%的产率得到[cyclopentadienyl*Ta{1,2-(NSiMe3)2C6H4}(P(isopropyl))]
  参考文献：
  名称：

  末端烷基亚磷酰有机钽(V)配合物

  摘要：

  第一个末端有机金属烷基亚磷酰钽 (V) 配合物 [Cp*Ta{1,2-(NSiMe3)2C6H4}(PR)] 是在磷上用环己基 (2) 和异丙基 (3) 获得的，而金刚烷基和叔丁基取代基导致形成顺磁性钽 (IV) 复合物 [Cp*Ta{1,2-(NSiMe3)2C6H4}Cl] (4)。DFT 研究表明，末端环己基和异丙基亚膦基复合物对二聚和解离是稳定的。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300500