trans-(Et3P)2Ir(C2H4)(Cl) | 147998-71-8

• 英文名称: trans-(Et3P)2Ir(C2H4)(Cl)
• 英文别名: trans-{Ir(P(C2H5)3)2(C2H4)Cl}；trans-(triethylphosphine)2Ir(C2H4)Cl
• CAS: 147998-71-8
• 化学式: C₁₄H₃₄ClIrP₂
• 分子量: 492.044
• InChiKey: NPARPRUASHHSFG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(Et3P)2Ir(C2H4)(Cl) 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N–Hvis. C–H activation; a major ligand size effect

  摘要：

  反式-[Ir(PR3)2(C2H4)]Cl（3，R = Et；4，R = Pri）复合物与氨的反应途径完全不同，其中 3 经过 NâH 氧化加成，4 与氨配位并在 25°C 时经过乙烯配体的 CâH 活化，生成氢代乙烯基复合物，并在 80°C 时发生膦金属化反应。

  DOI：

  10.1039/c39930000318
• 作为产物：
  描述：

  Ir(PEt3)2(C2H4)2Cl 以 正戊烷 为溶剂， 生成 trans-(Et3P)2Ir(C2H4)(Cl)
  参考文献：
  名称：

  N–Hvis. C–H activation; a major ligand size effect

  摘要：

  反式-[Ir(PR3)2(C2H4)]Cl（3，R = Et；4，R = Pri）复合物与氨的反应途径完全不同，其中 3 经过 NâH 氧化加成，4 与氨配位并在 25°C 时经过乙烯配体的 CâH 活化，生成氢代乙烯基复合物，并在 80°C 时发生膦金属化反应。

  DOI：

  10.1039/c39930000318

文献信息

• Iridium− and Rhodium−Silanol Complexes:  Synthesis and Reactivity
  作者：Roman Goikhman、Michael Aizenberg、Linda J. W. Shimon、David Milstein

  DOI：10.1021/om0300427

  日期：2003.9.1

  synthesis have been developed. The Ir(I) complex (Et3P)2Ir(C2H4)Cl (1) oxidatively adds secondary silanols R2SiHOH (R = iPr, tBu) to yield the iridium−silanol complexes [(Et3P)2Ir(H)(Cl)(SiR2OH)] (R = iPr, 2; R = tBu, 3). The crystal structure of 2 exhibits a trigonal-bipyramidal geometry, and intermolecular Si−O−H- - -Cl hydrogen bonding is present. Deprotonation of 2 results in the highly thermodynamically

  已经开发了金属硅烷醇的合成方法。Ir（I）络合物（Et 3 P）2 Ir（C 2 H 4）Cl（1）氧化添加仲硅烷醇R 2 SiHOH（R ​​= i Pr，t Bu）得到铱-硅烷醇络合物[（Et 3 P）2 Ir（H）（Cl）（SiR 2 OH）]（R = i Pr，2 ; R = t Bu，3）。的晶体结构2所表现出三角-双锥，和分子间的Si-O-H- - -Cl氢键存在。的质子化图2得到高度热力学稳定的金属硅烷醇盐[（Et 3 P）2 Ir（H）（Cl）（Si i Pr 2 OLi）] 2（4）。化合物4具有几乎为平面的核，该核由铱，硅，氯，氧和锂中的两个原子组成。用HSi i Pr 2 OH处理（Et 3 P）3 RhCl后，形成第一个Rh-硅烷醇配合物，反式-[（（Et 3 P）2 Rh（H）（Cl）（i PrSi 2 OH）]。与起始络合物（K当量= 4×10 - 3）; 因此，反应取决于硅烷醇和Et
• Metal-Dependent Stabilization of Si−S Bonds to Hydrolysis in Iridium and Rhodium Silyls. Hydrolyzability as a Probe for Si−H Reductive Elimination
  作者：Michael Aizenberg、Roman Goikhman、David Milstein

  DOI：10.1021/om950791r

  日期：1996.2.6

  (triethylthio)silyl complexes cis-(PPh3)2(CO)IrH2(Si(SEt)3) (5), fac-(PMe3)3Ir(CH3)(H)(Si(SEt)3) (6), and mer-(PMe3)3Ir(C6F5)(H)(Si(SEt)3) (7) were synthesized by oxidative addition of HSi(SEt)3 (1) to HIr(CO)(PPh3)3 (2), CH3Ir(PMe3)4 (3), and C6F5Ir(PMe3)3 (4), respectively. 4 was synthesized by the reaction between Ir(PMe3)4Cl and C6F5MgBr. The rhodium analog of 7, mer-(PMe3)3Rh(C6F5)(H)(Si(SEt)3) (9), was

  铱（三乙硫基）甲硅烷基络合物顺-（PPh 3）2（CO）IrH 2（Si（SEt）3）（5），fac-（PMe 3）3 Ir（CH 3）（H）（Si（SEt）3）（6），和聚体- （PME 3）3的Ir（C 6 ˚F 5）（H）硅烷（Si（SET）3）（7）由氧化加成在HSi（SET）中合成3（1）至HIR （CO）（PPh 3）3（2），CH 3 Ir（PMe 3）4（3）和C 6 F 5 Ir（PMe 3）3（4）。4变更为Ir（PME之间的反应合成的3）4氯和C 6 ˚F 5 MgBr。铑类似物的7，聚体- （PME 3）3的Rh（C 6 ˚F 5）（H）硅烷（Si（SET）3）（9）中，同样地从C中获得6 ˚F 5Rh（PMe 3）3，（8）和1。不同于极易水解母体硅烷1，化合物5 - 7是H中稳定2 O / THF，甚至在NaOH / H 2 O / THF溶液。这种稳定性归因于
• Goikhman, Roman; Aizenberg, Michael; Kraatz, Heinz-Bernhard, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 21, p. 5865 - 5866
  作者：Goikhman, Roman、Aizenberg, Michael、Kraatz, Heinz-Bernhard、Milstein, David

  DOI：——

  日期：——
• Isolation, Characterization, and Interconversions of (Et₃P)₂Ir(C₂H₄)<i>_n</i>Cl (<i>n</i> = 1, 2)
  作者：Michael Aizenberg、David Milstein、Thomas H. Tulip

  DOI：10.1021/om960385n

  日期：1996.9.17

  The syntheses, characterization, and interconversions of (Et(3)P)(2)Ir(C2H4)(2)Cl (1) and (Et(3)P)(2)Ir(C2H4(Cl) (2) as well as the X-ray crystal structure of 1 are reported. In solution complex 1 has a stereochemically rigid trigonal-bipyramidal structure with nonrotating ethylene ligands. Formation of complex 1 from complex 2 and ethylene is thermodynamically favorable; Delta G(298) = -2.12 +/- 0.03 kcal/mol.