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[IrCl(C8H5(Ph))Cl(PPh3)2] | 849191-84-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[IrCl(C8H5(Ph))Cl(PPh3)2]
英文别名
Ir[C8H5(Ph-3)]Cl(triphenylphosphine)2
[IrCl(C8H5(Ph))Cl(PPh3)2]化学式
CAS
849191-84-0
化学式
C50H40ClIrP2
mdl
——
分子量
930.488
InChiKey
FIQKFTXTORBCHP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [IrCl(C8H5(Ph))Cl(PPh3)2] 、 sodium iodide 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到Ir[C8H5(Ph-3)]I(triphenylphosphine)2
    参考文献:
    名称:
    1-iridaindene与丙酸甲酯之间的反应生成的2-iridafuran
    摘要:
    配位不饱和的1-iridaindene Ir [C 8 H 5(Ph-3)] Cl(PPh 3)2具有不稳定的氯化物配体,易于转化为相应的碘化物Ir [C 8 H 5(Ph-3)通过与NaI反应生成] I(PPh 3)2(1)。当Ir [C 8 H 5(Ph-3)] I(PPh 3)2(1)先用丙炔酸甲酯处理一种反应性五配位配合物,该化合物既具有来自1-iridaindene开环的二苯基乙烯基配体,又具有来自丙炔酸甲酯去质子化的3-甲氧基-3-氧代丙-1-炔基配体。 。该络合物与HCl水溶液反应生成2-iridafuran,Ir [OC 3 H(CHCPh 2 -3)(OMe-5)] ClI(PPh 3)2(2),可能是由于在该化合物的β-碳原子上的初始质子化所致。 3-甲氧基-3-氧代丙-1-炔基配体形成亚乙烯基配体,随后二苯基乙烯基配体迁移到该配体的α-碳上,同时氧配位到铱。1的相似处
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2006.05.035
  • 作为产物:
    描述:
    二氯氢化(三苯基膦)铱bis(2,2-diphenylvinyl)mercury 为溶剂, 以66%的产率得到[IrCl(C8H5(Ph))Cl(PPh3)2]
    参考文献:
    名称:
    1-iridaindene与丙酸甲酯之间的反应生成的2-iridafuran
    摘要:
    配位不饱和的1-iridaindene Ir [C 8 H 5(Ph-3)] Cl(PPh 3)2具有不稳定的氯化物配体,易于转化为相应的碘化物Ir [C 8 H 5(Ph-3)通过与NaI反应生成] I(PPh 3)2(1)。当Ir [C 8 H 5(Ph-3)] I(PPh 3)2(1)先用丙炔酸甲酯处理一种反应性五配位配合物,该化合物既具有来自1-iridaindene开环的二苯基乙烯基配体,又具有来自丙炔酸甲酯去质子化的3-甲氧基-3-氧代丙-1-炔基配体。 。该络合物与HCl水溶液反应生成2-iridafuran,Ir [OC 3 H(CHCPh 2 -3)(OMe-5)] ClI(PPh 3)2(2),可能是由于在该化合物的β-碳原子上的初始质子化所致。 3-甲氧基-3-氧代丙-1-炔基配体形成亚乙烯基配体,随后二苯基乙烯基配体迁移到该配体的α-碳上,同时氧配位到铱。1的相似处
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2006.05.035
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文献信息

  • A 2-iridathiophene from reaction between IrCl(CS)(PPh3)2 and Hg(CHCHPh)2
    作者:Guo-Liang Lu、Warren R. Roper、L. James Wright、George R. Clark
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2004.10.050
    日期:2005.2
    thiocarbonyl analogue of Vaska’s compound is produced in high yield by first treating IrCl(CO)(PPh3)2 with CS2 and methyl triflate to give [Ir(κ2-C[S]SMe)Cl(CO)(PPh3)2]CF3SO3 (1), secondly, reacting 1 with NaBH4 to give IrHCl(C[S]SMe)(CO)(PPh3)2 (2), and finally heating 2 to induce elimination of both MeSH and CO to produce IrCl(CS)(PPh3)2 (3). When IrCl(CS)(PPh3)2 is treated with Hg(CHCHPh)2 the novel
    沃什卡的化合物的代羰基类似物以高收率由第一处理的IrCl(CO)(PPH产生3)2与CS 2和甲基三氟甲磺酸酯,得到的[Ir(κ 2 -C [S] SME)(CO)(PPH 3)2 ] CF 3 SO 3(1),其次,反应1用NaBH 4,得到IrHCl(C [] S SME)(CO)(PPH 3)2(2),最后加热2诱导消除两者的MeSH和CO产生的IrCl(CS)(PPH 3)2(3)。当IrCl(CS)(PPh3)2与(CHCHPh)处理2的新的2- iridathiophene,IR [SC 3 H(PH-3)(CHCHPh-5)]盐酸(PPH 3)2(4)被产生。的-衍生物的X射线晶体结构4,IR [SC 3 H(PH-3)(CHCHPh-5)] HI(PPH 3)2(5)确认异常2- metallathiophene结构。的IrCl(CS)(PPH的治疗3)2与(CHCPh
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