6,6-dimethylcyclohexadienyl potassium | 82360-21-2

• 英文名称: 6,6-dimethylcyclohexadienyl potassium
• 英文别名: potassium 6,6-dimethylcyclohexadienide；potassium dimethylcyclohexadienyl；potassium 6,6-dimethylcyclohexadienyl；K(6,6-dimethylcyclohexadienyl)
• CAS: 82360-21-2
• 化学式: C₈H₁₁K
• 分子量: 146.274
• InChiKey: GIDALASZKWTGNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimethylcyclohexadienyl potassium 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Silicon-bridged bis(cyclohexadienyl) iron complexes: the first structurally characterised [14]ferrocenophaneElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details and NMR spectroscopic data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b107874g/

  摘要：

  Me2Si桥接双（6,6-二甲基环己二烯）二元离子与FeCl2-1.5THF反应产生了单金属、二金属和四金属配合物；{[Me2Si(DMCh)2]Fe}4是第一个在晶体学上表征的[14]茂金属。

  DOI：

  10.1039/b107874g

文献信息

• Cobalt and Nickel Compounds with Pentadienyl and Edge-Bridged Pentadienyl Ligands: Revisited
  作者：Matthias Reiners、Ann Christin Fecker、Dirk Baabe、Matthias Freytag、Peter G. Jones、Marc D. Walter

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00592

  日期：2019.11.11

  edge-bridged variants (ePdl) such as 6,6′-dimethylcyclohexadienyl (dmch), cycloheptadienyl (chd), and cyclooctadienyl (cod). The sterically encumbered Pdl′ ligand allowed the first synthesis of an open cobaltocene derivative [(η3-Pdl′2)Co] (1), which adopts a low-spin configuration and features two η3-coordinate Pdl′ units. For Ni(II), the heteroleptic derivative [(η3-Pdl′)Ni(acac)] (2) and the open

  通过使用开放的戊二烯基2,4-（Me 3 C）2 C 5 H 5（Pdl'）和一些边缘桥联的变体来制备一系列Co（I），Co（II）和Ni（II）化合物（ePdl），例如6,6'-二甲基环己二烯基（dmch），环庚二烯基（chd）和环辛二烯基（cod）。所述空间位阻PDL'配位体允许开放二茂钴衍生物的第一合成[（η 3 -PdL' 2）CO]（1），其采用低自旋结构和具有两个η 3 -协调PDL'单元。为镍（II），所述杂衍生物[（η 3 -PdL'）的Ni（acac）]的（2）和开放二茂镍[（η 3 -PdL'分离出2）Ni]（3）。配合物3与其Co类似物（1）同构。但是，当使用边缘桥联的戊二烯基衍生物（ePdl = dmch，chd和cod）进行类似反应时，反应模式会改变。对于[Co（acac）2 ]，与K（dmch）和K（chd）的反应导致Co（II）还原为Co（I），伴随配体偶联形成桥连的Co（I）配合物5和6，
• Cyclohexadienyl uranium complexes
  作者：Denise Baudry、Emmanuelle Bulot、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80235-r

  日期：1990.11

  an equimolecular mixture of II and I. The anionic compounds [(dmch)2UX2][K(18-crown-6)] (X = Cl, IV; BH4, V) were synthesized by treatment of UCl4 or (mesitylene)U(BH4)3 with (dmch)K. The neutral complex (dmch)2U-(BH4)(THF) (VI) was isolated by extracting the powder of [(dmch)2U(BH4)2][K(THF)x] with pentane; VI reacted with OPPh3 to give (dmch)2U(BH4)(OPPh3) (VIII).

  6,6-二甲基环己二烯基阴离子的钾盐（dmch）K与U（BH 4）4（I）反应生成（dmch）2 U（BH 4）2（II），而（dmch）U（ BH 4）3（III）从II和I的等分子混合物中获得。阴离子化合物[（dmch）2 UX 2 ] [K（18-crown-6）]（X = Cl，IV ; BH 4，V）是通过处理UCl 4或（1,3,5-三甲基）U（BH 4）3合成的与（dmch）K。用戊烷萃取[（dmch）2 U（BH 4）2 ] [K（THF）x ]的粉末，分离出中性络合物（dmch）2 U-（BH 4）（THF）（VI）。VI与OPPh 3反应，得到（dmch）2 U（BH 4）（OPPh 3）（VIII）。
• Pentadienyl, cyclohexadienyl, and arene uranium borohydride complexes
  作者：Denise Baudry、Emmanuelle Bulot、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1039/c39880001369

  日期：——

  gave (η-2,4-Me2C5H5)2 U(BH4)2(3) and the equimolecular mixture of (5) and (1) was transformed into (η-6,6-dimethylcyclohexadienyl)U(BH4)3(4), whereas reduction of (1) in mesitylene afforded the arene complex (η-mesitylene)U(BH4)3(6).

  化合物（η-2,4-二甲基戊）U（BH 4）3（2）和（η-6,6- dimethylcyclohexadienyl）2 U（BH 4）2（5）从U的反应，得到（BH 4）4（1）与相应的二烯基钾阴离子；治疗的（η-2,4--ME 2 ç 5 ħ 5）3 U提供TlBH 4，得到（η-2,4--ME 2 ç 5 ħ 5）2 U（BH 4）2（3），将（5）和（1）的等分子混合物转化为（η-6,6-二甲基环己二烯基）U（BH 4）3（4），而将（1）的均三甲苯还原得到芳烃配合物（η-均三甲苯）U（BH 4）3（6）。
• Neutral, anionic, and cationic bis(cyclohexadienyl) and bis(pentadienyl) uranium(III) complexes
  作者：Denise Baudry、Emmanuelle Bulot、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1039/c39890001316

  日期：——

  (dmch)2U(BH4), (5), and [(dmpd)2U(BH4)2][K(18-crown-6)](6)(dmpd =η-2,4-dimethylpentadienyl) were prepared from the reaction of UCI4 or (η-mesitylene)U(BH4)3(1) with the corresponding potassium dienyl anions; complex (6) was alternatively obtained by treatment of (dmpd)3U (7) with KBH4 whereas protonation of (7) with (Et3NH)(BPh4) afforded the cationic derivative [(dmpd)2U][BPh4](8).

  化合物[（dmch）2 UX 2 ] [K（18-crown-6）] [dmch =η-6,6-二甲基环己二烯基; X = Cl，（3）；X = BH 4，（2）]，（dmch）2 U（BH 4）（四氢呋喃）（4），（dmch）2 U（BH 4），（5）和[（dmpd）2 U（BH 4）2 [] [K（18-crown-6）]（6）（dmpd =η-2,4-二甲基戊二烯基）是由UCI 4或（η-1,3,5-三甲基）U（BH 4）3（1）与相应的二烯基钾阴离子；或者用KBH 4处理（dmpd）3 U（7）而获得复合物（6），而用（Et 3 NH）（BPh 4）质子化（7）则得到阳离子衍生物[（dmpd）2 U] [BPh 4 ]（8）。
• New sandwich complexes containing 6,6-dimethylcyclohexadienyl (dmCh): (dmCh)2M (M = Ti, V, Cr, Fe) and (dmCh)2M-CO (M = Ti, V)
  作者：Peter T. DiMauro、Peter T. Wolczanski

  DOI：10.1021/om00152a020

  日期：1987.9.1