[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Ir(CO)(SPh)2] | 217181-09-4

• 英文名称: [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Ir(CO)(SPh)2]
• CAS: 217181-09-4
• 化学式: C₂₃H₂₅IrOS₂
• 分子量: 573.803
• InChiKey: PWYJVDOOSYWYIF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)tetracarbonylmolybdenum(0) 、 [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Ir(CO)(SPh)2] 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用半夹心二硫醇铱和二硒醇铱配合物Cp * Ir（L）（ER）2（L = CO，PMe 3，PPh 3 ; ER = SPh，SePh，SeMe）合成异双金属化合物。Cp * Ir（CO）（μ- SePh）2 [Mo（CO）4 ] 1的分子结构

  摘要：

  羰基-铱半三明治化合物Cp * Ir（CO）（EPh）2（E = S，Se）是通过Cp * Ir（CO）2与二苯基二卤化金属E 2 Ph的光诱导反应制备的2，并用作羰基金属络合物（例如Cp * Ir（CO）（μ- EPh）2 [Cr（CO）4 ]，Cp * Ir（CO）（μ- EPh）2 [Mo（CO）4 ]和Cp * Ir（CO）（μ- EPh）2 [Fe（CO）3 ]。三甲基膦-铱类似物Cp * Ir（PMe 3）（μ- SeMe）2 [Cr（CO）4]，也获得了。通过IR和NMR光谱表征了新的异双金属配合物，并通过单晶X射线结构分析确定了Cp * Ir（CO）（μ- SePh）2 [Mo（CO）4 ]的分子几何形状。根据长的Ir…Mo距离（395.3（1）Å），似乎不存在直接的金属-金属相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00739-6
• 作为产物：
  描述：

  (pentamethylcyclopentadienyl)(dicarbonyl)iridium(I) 、 二苯二硫醚 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Ir(CO)(SPh)2]
  参考文献：
  名称：

  使用半夹心二硫醇铱和二硒醇铱配合物Cp * Ir（L）（ER）2（L = CO，PMe 3，PPh 3 ; ER = SPh，SePh，SeMe）合成异双金属化合物。Cp * Ir（CO）（μ- SePh）2 [Mo（CO）4 ] 1的分子结构

  摘要：

  羰基-铱半三明治化合物Cp * Ir（CO）（EPh）2（E = S，Se）是通过Cp * Ir（CO）2与二苯基二卤化金属E 2 Ph的光诱导反应制备的2，并用作羰基金属络合物（例如Cp * Ir（CO）（μ- EPh）2 [Cr（CO）4 ]，Cp * Ir（CO）（μ- EPh）2 [Mo（CO）4 ]和Cp * Ir（CO）（μ- EPh）2 [Fe（CO）3 ]。三甲基膦-铱类似物Cp * Ir（PMe 3）（μ- SeMe）2 [Cr（CO）4]，也获得了。通过IR和NMR光谱表征了新的异双金属配合物，并通过单晶X射线结构分析确定了Cp * Ir（CO）（μ- SePh）2 [Mo（CO）4 ]的分子几何形状。根据长的Ir…Mo距离（395.3（1）Å），似乎不存在直接的金属-金属相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00739-6

文献信息

• Reactions of Bis(chalcogenolato) Complexes [(η⁵-C₅Me₅)Ir(CO)(ETol)₂] (E = Se, S; Tol = <i>p</i>-Tolyl) with [Pt(PPh₃)₃]. Formation of Tri- or Dinuclear Mixed-Metal Complexes with Bridging Chalcogenido or Chalcogenolato Ligands
  作者：Takafumi Nakagawa、Hidetake Seino、Yasushi Mizobe

  DOI：10.1021/om9010609

  日期：2010.5.24

  Treatment of [Cp*Ir(CO)(SeTol)(2)] (Cp* = eta(5)-C5Me5, Tol = p-tolyl) with 2 equiv of [Pt(PPh3)(3)] in toluene at reflux resulted in the insertion of Pt(PPh3) groups into Se Tol bonds to give the triangular cluster with capped Se ligands [Cp*Ir(mu(3)-Se)(2)PtTol(PPh3)}(2)] (5). By stirring under CO atmosphere, Sin solution was readily converted to [Cp*Ir(CO)(mu(3)-Se)(2)PtTol(PPh3)}(2)] (2b), which returned to 5 in toluene at reflux. On the other hand, reaction of [Cp*Ir(CO)(STol)(2)] with an equimolar amount of [Pt(PPh3)(3)] afforded the thiolato-bridged dinuclear complex [Cp*Ir(CO)(mu-STol)Pt(STol)(PPh3)] (6) through the insertion of the Pt center into the Ir-S bond, and that with 2 equiv of [Pt(PPh3)31 in toluene at reflux led to the incorporation of the second Pt fragment to the core of 6 to give the thiolato-bridged triangular cluster [Cp*IrPt(PPh3)}(2)(mu(2)-CO(mu(2)-STol)(2)] (7). An X-ray diffraction study has been carried out to determine the detailed structures of 21), 5, 6, and [Cp*IrPt(PPh3)},(mu(2)-CO)(mu(2)-SPh)(2)], which is the SPh analogue of 7.