[Ir(1,5-cyclooctadiene)(tribenzylphosphine)(pyridine)][PF6] | 874883-73-5

• 英文名称: [Ir(1,5-cyclooctadiene)(tribenzylphosphine)(pyridine)][PF6]
• 英文别名: [(1,5-cyclooctadiene)Ir(tribenzylphosphine)(pyridine)]PF6；[Ir(COD)(PBz3)(py)][PF6]；[Ir(py)(PBz3)(COD)]PF6；[Ir(pyridine)(tribenzylphosphine)(1,5-cyclo-octadiene)]PF6
• CAS: 874883-73-5
• 化学式: C₃₄H₃₈IrNP*F₆P
• 分子量: 828.84
• InChiKey: ORJFXIRCDUPGNR-KJWGIZLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代四氢呋喃 、 [Ir(1,5-cyclooctadiene)(tribenzylphosphine)(pyridine)][PF6] 、 氢气 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 [IrH2(tribenzylphosphine)(pyridine)(tetrahydrofuran-d8)2][PF6]
  参考文献：
  名称：

  三苄基膦铑和铱配合物的合成，表征和反应活性

  摘要：

  新型通式为[MCl（PBz 3）（cod）] [M = Rh（1），Ir（2）]和[M（PBz 3）2（cod）]的铑和铱络合物PF 6 [M = Rh （3），用三苄基膦配体（PBz 3）稳定化的Ir（4）]（cod = 1,5-环辛二烯），并通过元素分析和光谱法表征。1和2的分子结构通过单晶X射线衍射确定。将吡啶添加到1或2的甲醇溶液中，然后与NH 4发生易位反应PF 6，给出相应的导数[M（py）（PBz 3）（cod）] PF 6 [M = Rh（5），Ir（6）]。在在CHCl室温3溶液，4自发转化成邻-metallated络合物[IRH（PBZ 3）（鳕鱼）{η 2 - P，Ç - （C 6 H ^ 4 CH 2）PBZ 2 }] PF 6（7）作为顺式/反式的混合物异构体通过苄基苯环的分子内C–H活化。3或4与氢在配位溶剂中的反应产生二氢双（溶解）衍生物[M（H）2（S）2（PBz

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.11.008
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 ammonium hexafluorophosphate 、 IrCl(1,5-cyclooctadiene)(tribenzylphosphine) 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到[Ir(1,5-cyclooctadiene)(tribenzylphosphine)(pyridine)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  三苄基膦铑和铱配合物的合成，表征和反应活性

  摘要：

  新型通式为[MCl（PBz 3）（cod）] [M = Rh（1），Ir（2）]和[M（PBz 3）2（cod）]的铑和铱络合物PF 6 [M = Rh （3），用三苄基膦配体（PBz 3）稳定化的Ir（4）]（cod = 1,5-环辛二烯），并通过元素分析和光谱法表征。1和2的分子结构通过单晶X射线衍射确定。将吡啶添加到1或2的甲醇溶液中，然后与NH 4发生易位反应PF 6，给出相应的导数[M（py）（PBz 3）（cod）] PF 6 [M = Rh（5），Ir（6）]。在在CHCl室温3溶液，4自发转化成邻-metallated络合物[IRH（PBZ 3）（鳕鱼）{η 2 - P，Ç - （C 6 H ^ 4 CH 2）PBZ 2 }] PF 6（7）作为顺式/反式的混合物异构体通过苄基苯环的分子内C–H活化。3或4与氢在配位溶剂中的反应产生二氢双（溶解）衍生物[M（H）2（S）2（PBz

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.11.008

文献信息

• Imine Hydrogenation by Tribenzylphosphine Rhodium and Iridium Complexes
  作者：Vanessa R. Landaeta、Bianca K. Muñoz、Maurizio Peruzzini、Verónica Herrera、Claudio Bianchini、Roberto A. Sánchez-Delgado

  DOI：10.1021/om0504912

  日期：2006.1.1

  The iridium complexes [Ir(PBz3)2(COD)]PF6 and [Ir(py)(PBz3)(COD)]PF6 are effective catalyst precursors for the homogeneous hydrogenation of N-(β-naphthylmethylene)aniline (NβNA) to naphthalene-2-ylmethylphenylamine (PBz3 = tribenzylphosphine; COD = 1,5-cyclooctadiene; py = pyridine). For comparative purposes, other iridium and rhodium catalysts modified with either PBz3 or PPh3 have been tested as

  铱络合物[Ir（PBz 3）2（COD）] PF 6和[Ir（py）（PBz 3）（COD）] PF 6是N-（β-萘基亚甲基）苯胺（ NβNA）变成萘-2-基甲基苯胺（PBz 3 =三苄基膦; COD = 1,5-环辛二烯; py =吡啶）。为了比较，已经测试了用PBz 3或PPh 3改性的其他铱和铑催化剂作为NβNA加氢的催化剂。[Ir（PBz 3）2（COD）] PF 6，[Ir（py）（PBz 3）催化的该反应的动力学研究）（COD）] PF 6和[Rh（PPh 3）2（COD）] PF 6，再加上原位NMR实验，使我们提出了三种前体的催化循环。