IrCl(1,5-cyclooctadiene)(tribenzylphosphine) | 874883-74-6

• 英文名称: IrCl(1,5-cyclooctadiene)(tribenzylphosphine)
• 英文别名: IrCl(COD)(PBz3)
• CAS: 874883-74-6
• 化学式: C₂₉H₃₃ClIrP
• 分子量: 640.228
• InChiKey: XQWNUFRMEVSIKN-ONEVTFJLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 ammonium hexafluorophosphate 、 IrCl(1,5-cyclooctadiene)(tribenzylphosphine) 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到[Ir(1,5-cyclooctadiene)(tribenzylphosphine)(pyridine)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  三苄基膦铑和铱配合物的合成，表征和反应活性

  摘要：

  新型通式为[MCl（PBz 3）（cod）] [M = Rh（1），Ir（2）]和[M（PBz 3）2（cod）]的铑和铱络合物PF 6 [M = Rh （3），用三苄基膦配体（PBz 3）稳定化的Ir（4）]（cod = 1,5-环辛二烯），并通过元素分析和光谱法表征。1和2的分子结构通过单晶X射线衍射确定。将吡啶添加到1或2的甲醇溶液中，然后与NH 4发生易位反应PF 6，给出相应的导数[M（py）（PBz 3）（cod）] PF 6 [M = Rh（5），Ir（6）]。在在CHCl室温3溶液，4自发转化成邻-metallated络合物[IRH（PBZ 3）（鳕鱼）{η 2 - P，Ç - （C 6 H ^ 4 CH 2）PBZ 2 }] PF 6（7）作为顺式/反式的混合物异构体通过苄基苯环的分子内C–H活化。3或4与氢在配位溶剂中的反应产生二氢双（溶解）衍生物[M（H）2（S）2（PBz

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.11.008
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 三苄基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到IrCl(1,5-cyclooctadiene)(tribenzylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  三苄基膦铑和铱配合物的合成，表征和反应活性

  摘要：

  新型通式为[MCl（PBz 3）（cod）] [M = Rh（1），Ir（2）]和[M（PBz 3）2（cod）]的铑和铱络合物PF 6 [M = Rh （3），用三苄基膦配体（PBz 3）稳定化的Ir（4）]（cod = 1,5-环辛二烯），并通过元素分析和光谱法表征。1和2的分子结构通过单晶X射线衍射确定。将吡啶添加到1或2的甲醇溶液中，然后与NH 4发生易位反应PF 6，给出相应的导数[M（py）（PBz 3）（cod）] PF 6 [M = Rh（5），Ir（6）]。在在CHCl室温3溶液，4自发转化成邻-metallated络合物[IRH（PBZ 3）（鳕鱼）{η 2 - P，Ç - （C 6 H ^ 4 CH 2）PBZ 2 }] PF 6（7）作为顺式/反式的混合物异构体通过苄基苯环的分子内C–H活化。3或4与氢在配位溶剂中的反应产生二氢双（溶解）衍生物[M（H）2（S）2（PBz

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.11.008