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(S)-4-2'-Hydroxy-1'-isopropyl-N-methylethylamino-1-phenylbutanone
(S)-4-2'-Hydroxy-1'-isopropyl-N-methylethylamino-1-phenylbutanone | 129087-37-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-4-2'-Hydroxy-1'-isopropyl-N-methylethylamino-1-phenylbutanone
英文别名
4-[[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-methylamino]-1-phenylbutan-1-one
CAS
129087-37-2
化学式
C
16
H
25
NO
2
mdl
——
分子量
263.38
InChiKey
ZVZYKHJTAIPGCK-OAHLLOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
19
可旋转键数:
8
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2R,1'S)-5-2'-Hydroxy-1'-isopropyl-N-methylethylamino-2-phenyl-2-pentanol
129087-42-9
C
17
H
29
NO
2
279.423
——
(2S,1'S)-5-2'-Hydroxy-1'-isopropyl-N-methylethylamino-2-phenyl-2-pentanol
129087-41-8
C
17
H
29
NO
2
279.423
反应信息
作为反应物:
描述:
甲基溴化镁
、
(S)-4-2'-Hydroxy-1'-isopropyl-N-methylethylamino-1-phenylbutanone
以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 21.0h, 以63%的产率得到(1'S)-5-2'-Hydroxy-1'-isopropyl-N-methylethylamino-2-phenyl-2-pentanol
参考文献:
名称:
Diastereoselective 1,6-asymmetric induction to chiral 4-hydroxyethylaminobutanones by using methyltitanium triisopropoxide.
摘要:
研究了(S)-4-氨基-1-苯基丁酮(3a-e)与锂甲基、溴化甲基镁和三异丙氧化钛甲基的反应。与三异丙氧化钛甲基反应的(S)-4-羟乙基氨基衍生物(3a和3d)通过1,6不对称诱导生成4a和4d,立体选择性分别为78%和70%。
DOI:
10.1248/cpb.38.1062
作为产物:
描述:
苯基3-碘丙基酮
在
盐酸
、
sodium carbonate
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 5.25h, 生成
(S)-4-2'-Hydroxy-1'-isopropyl-N-methylethylamino-1-phenylbutanone
参考文献:
名称:
Diastereoselective 1,6-asymmetric induction to chiral 4-hydroxyethylaminobutanones by using methyltitanium triisopropoxide.
摘要:
研究了(S)-4-氨基-1-苯基丁酮(3a-e)与锂甲基、溴化甲基镁和三异丙氧化钛甲基的反应。与三异丙氧化钛甲基反应的(S)-4-羟乙基氨基衍生物(3a和3d)通过1,6不对称诱导生成4a和4d,立体选择性分别为78%和70%。
DOI:
10.1248/cpb.38.1062
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文献信息
TAKAHASHI, HIROSHI;HATTORI, KAZUO;HIGASHIYAMA, KIMIO;UENO, YUMIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1062-1065
作者:
TAKAHASHI, HIROSHI、HATTORI, KAZUO、HIGASHIYAMA, KIMIO、UENO, YUMIKO
DOI:
——
日期:
——
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