chlorotris[3-[tris(ethoxy)silyl]propylisocyanide]rhodium complex | 223135-29-3

• 英文名称: chlorotris[3-[tris(ethoxy)silyl]propylisocyanide]rhodium complex
• CAS: 223135-29-3
• 化学式: C₃₀H₆₃ClN₃O₉RhSi₃
• 分子量: 832.46
• InChiKey: MCFWXXNVXLNOJX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 三乙氧基(3-异氰基丙基)硅烷 以 甲苯 为溶剂， 生成 chlorotris[3-[tris(ethoxy)silyl]propylisocyanide]rhodium complex
  参考文献：
  名称：

  由均相催化剂与二氧化硅负载的钯多相催化剂相连的组合催化剂：芳烃氢化

  摘要：

  连接在有机或无机载体上的过渡金属络合物催化剂在过去几十年中受到了很多关注，因为它们原则上可以结合均相和非均相催化剂的优点。此类复合物可通过复合物中的配体轻松束缚在二氧化硅表面上，该配体具有与 SiO2 上的表面羟基反应的烷氧基或氯硅烷官能团。二氧化硅负载的多相金属催化剂如 Pd-SiO2、Rh-SiO2 和 Pt-SiO2 也具有表面羟基，可用于连接过渡金属络合物均相催化剂。这些由负载金属 (TCSM) 催化剂上的束缚配合物组成的组合催化剂（图 1）可以通过两种催化剂组分的协同作用发挥作用。对于不饱和有机底物的加氢反应，人们可能会想象，这些 TCSM 催化剂可以通过 H2 在负载金属（例如 Pd、Rh 或 Pt）上活化，产生的氢原子溢出到二氧化硅上，在那里它们可以与不饱和有机底物反应由系留复合物同时协调和激活。TCSM 催化剂的这种功能机制取决于众所周知的氢溢出现象在负载金属催化剂上。3

  DOI：

  10.1021/ja9710058
• 作为试剂：
  描述：

  二苯基甲烷 在 chlorotris[3-[tris(ethoxy)silyl]propylisocyanide]rhodium complex 、 palladium matal-containing silica-supported catalyst 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以7.6%的产率得到环己基甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  由均相催化剂与二氧化硅负载的钯多相催化剂相连的组合催化剂：芳烃氢化

  摘要：

  连接在有机或无机载体上的过渡金属络合物催化剂在过去几十年中受到了很多关注，因为它们原则上可以结合均相和非均相催化剂的优点。此类复合物可通过复合物中的配体轻松束缚在二氧化硅表面上，该配体具有与 SiO2 上的表面羟基反应的烷氧基或氯硅烷官能团。二氧化硅负载的多相金属催化剂如 Pd-SiO2、Rh-SiO2 和 Pt-SiO2 也具有表面羟基，可用于连接过渡金属络合物均相催化剂。这些由负载金属 (TCSM) 催化剂上的束缚配合物组成的组合催化剂（图 1）可以通过两种催化剂组分的协同作用发挥作用。对于不饱和有机底物的加氢反应，人们可能会想象，这些 TCSM 催化剂可以通过 H2 在负载金属（例如 Pd、Rh 或 Pt）上活化，产生的氢原子溢出到二氧化硅上，在那里它们可以与不饱和有机底物反应由系留复合物同时协调和激活。TCSM 催化剂的这种功能机制取决于众所周知的氢溢出现象在负载金属催化剂上。3

  DOI：

  10.1021/ja9710058

文献信息

• Combined Homogeneous and Heterogeneous Catalysts. Rhodium and Platinum Isocyanide Complexes Tethered on Silica-Supported Metal Heterogeneous Catalysts:  Arene and Cyclohexanone Hydrogenation
  作者：Hanrong Gao、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/om980829a

  日期：1999.3.1

  the TCSM catalysts are strongly affected by the nature and loading of the supported metal in the catalyst. Among the three silica-supported metal M−SiO2 (M = Pd, Pt, Ru) catalysts, the rhodium complex Rh−CNR3 tethered on Pd−SiO2 exhibits the highest activity for the hydrogenation of toluene (TOF = 5.5 mol H2/(mol Rh min) and TO = 2420 mol H2/mol Rh during 8.5 h). The Rh−CNR3/Pd−SiO2 catalyst with 10

  铑和异氰酸铂络合物RhCl（CO）[CN（CH 2）3 Si（OC 2 H 5）3 ] 2（Rh-CNR 2），RhCl [CN（CH 2）3 Si（OC 2 H 5）3 ] 3（Rh-CNR 3）和PtCl 2 [CN（CH 2）3 Si（OC 2 H 5）3 ] 2（Pt-CNR 2）束缚在二氧化硅负载的金属非均相催化剂M-SiO 2上（M = Pd，Pt，Ru）得到TCSM（负载金属上的束缚配合物）催化剂Rh-CNR 2 / Pd-SiO 2，Rh-CNR 3 / M-SiO 2（M = Pd，Pt，Ru），和Pt-CNR 2 / Pd-SiO 2。这些TCSM催化剂用于催化芳烃（Rh-CNR 2 / Pd-SiO 2和Rh-CNR 3 / M-SiO 2）和环己酮（Pt-CNR 2 / Pd-SiO 2）的氢化）在40°C和1个大气压的温和条件下。它们表现出的活性高于单独的均相铑（