[Ir(2-(2,4-difluorophenyl)pyridine(-1H))2(4,4'-dibromo-2,2'-bipyridine)][PF6] | 1185464-44-1

• 英文名称: [Ir(2-(2,4-difluorophenyl)pyridine(-1H))2(4,4'-dibromo-2,2'-bipyridine)][PF6]
• 英文别名: [Ir(F2ppy)2(4,4'-dibromo-2,2'-bipyridine)][PF6]
• CAS: 1185464-44-1
• 化学式: C₃₂H₁₈Br₂F₄IrN₄*F₆P
• 分子量: 1031.51
• InChiKey: QNTPMTWQRADRTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(2-(2,4-difluorophenyl)pyridine(-1H))2(4,4'-dibromo-2,2'-bipyridine)][PF6] 、 4'-[4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl]-2,2':6',2''-terpyridine 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到[Ir(F2ppy)2((C5H3NC6H4C5H2N(C5H4N)2)2)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  Ru（II）和Ir（III）发色团组成的多核物种的合成，表征，吸收光谱和发光性质

  摘要：

  已制备和表征了一系列新的混合金属Ru（II）-Ir（III）三核配合物，以及它们的单核亲本以及一系列密切相关的双核和三核同金属Ru（II）和Ir（III）物种，研究了它们的吸收光谱和发光特性（在刚性基质中为77 K，在流体溶液中为室温）。Ru（II）物种和亚基的吸收光谱和发光特性主要由金属到配体的电荷转移（MLCT）跃迁和激发态决定，而配体中心（LC）跃迁和激发态则控制着光谱和光物理性质在这里研究的大多数Ir（III）物种中，当存在环金属化的Ir（III）亚基时，MLCT状态起着重要作用。

  DOI：

  10.1021/ic9006108
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 bis[2-(2,4-difluorophenyl)pyridinato-N,C6']iridium(III) chloride dimer 、 4,4'-二溴-2,2'-联吡啶 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[Ir(2-(2,4-difluorophenyl)pyridine(-1H))2(4,4'-dibromo-2,2'-bipyridine)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  Ru（II）和Ir（III）发色团组成的多核物种的合成，表征，吸收光谱和发光性质

  摘要：

  已制备和表征了一系列新的混合金属Ru（II）-Ir（III）三核配合物，以及它们的单核亲本以及一系列密切相关的双核和三核同金属Ru（II）和Ir（III）物种，研究了它们的吸收光谱和发光特性（在刚性基质中为77 K，在流体溶液中为室温）。Ru（II）物种和亚基的吸收光谱和发光特性主要由金属到配体的电荷转移（MLCT）跃迁和激发态决定，而配体中心（LC）跃迁和激发态则控制着光谱和光物理性质在这里研究的大多数Ir（III）物种中，当存在环金属化的Ir（III）亚基时，MLCT状态起着重要作用。

  DOI：

  10.1021/ic9006108

文献信息

• A bioactive ligand-conjugated iridium(III) metal-based complex as a Keap1–Nrf2 protein-protein interaction inhibitor against acetaminophen-induced acute liver injury
  作者：Guodong Li、Hao Liu、Ruibing Feng、Tian-Shu Kang、Wanhe Wang、Chung-Nga Ko、Chun-Yuen Wong、Min Ye、Dik-Lung Ma、Jian-Bo Wan、Chung-Hang Leung

  DOI：10.1016/j.redox.2021.102129

  日期：2021.12

  and efficacious antagonist of Keap1–Nrf2 interaction possessed good cellular permeability in cellulo and ideal pharmacokinetic parameters in vivo, and, more importantly, validates the feasibility of conjugating metal complexes with bioactive ligands to generate metal-based drug leads as non-toxic Keap1–Nrf2 interaction inhibitors for treating APAP-induced acute liver injury.

  过量服用对乙酰氨基酚 (APAP) 引起的肝毒性是急性药物相关肝功能衰竭的主要原因。核因子 erythroid-2 相关因子 2 (Nrf2) 是一种蛋白质，通过与 Kelch 样 ECH 相关蛋白 1 (Keap1) 结合，有助于调节氧化还原稳态和协调应激反应。靶向 Keap1-Nrf2 相互作用最近已成为减轻 APAP 引起的肝损伤的潜在策略。在这里，我们设计并合成了许多带有配体的铱 (III) 和铑 (III) 复合物，据报道具有抗氧化应激的活性，氧化应激与 Nrf2 转录激活相关。铱(III)配合物1带有生物活性配体 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉和 4-氯-2-苯基喹啉（生物活性配体 2-苯基喹啉的衍生物）被鉴定为 Keap1-Nrf2 蛋白的直接小分子抑制剂 -蛋白质相互作用。1可以稳定Keap1蛋白，上调HO-1和NQO1，促进正常肝细胞Nrf2核转位。此外，1通过破坏 Keap1-Nrf2