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2-hydroxymethyl-3,4-dimethyl-1-phosphaferrocene | 73153-29-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-hydroxymethyl-3,4-dimethyl-1-phosphaferrocene
英文别名
2-(hydroxymethyl)-3,4-dimethylphosphaferrocene
2-hydroxymethyl-3,4-dimethyl-1-phosphaferrocene化学式
CAS
73153-29-4
化学式
C12H15FeOP
mdl
——
分子量
262.071
InChiKey
DTKIFTULQKLOHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxymethyl-3,4-dimethyl-1-phosphaferrocene碘甲烷 在 NaH 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    三甲基甲硅烷基取代的磷茂金属的合成、结构和反应性
    摘要:
    通过 2,5-双(三甲基甲硅烷基)磷化物阴离子 5 合成了新的空间拥挤的磷酸二茂铁和 - 钌茂衍生物。研究了它们在 Me3Si 基团与其他官能团交换方面的反应性。确定了单- (6) 和 1,1'-二磷酸二茂铁 (8) 的 X 射线结构。8 中环-环旋转的激活势垒由核磁共振光谱确定并得到 DFT 计算的支持。通过亲电取代制备 2,5-双功能磷酸二茂铁的尝试未成功,但在途中产生了一种新的双齿 P,P 配体 (3) 及其 Mo(CO)4 配合物,它们均通过 X 射线衍射表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejic.200600914
  • 作为产物:
    描述:
    (3,4-dimethylphosphaferrocen-2-yl)carbaldehyde 在 LiAlH4 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以53%的产率得到2-hydroxymethyl-3,4-dimethyl-1-phosphaferrocene
    参考文献:
    名称:
    1,1'-Diphosphaferrocenes. Synthesis, basic chemistry, and structure
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00523a015
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文献信息

  • A New Concept for Chelate Ligands with Planar Chirality
    作者:Christian Ganter、Lutz Brassat、Corinna Glinsböckel、Beate Ganter
    DOI:10.1021/om970059n
    日期:1997.6.1
    The chiral donor substituted phosphaferrocene derivatives CpFe(3,4-Me-2-2-R-C4HP) 6 (R = CH2CH2NMe2), 7 (R = CH2NMe2), and 8 (R = CH2OPPh2) were synthesized as racemates starting from 2-formyl-3,4-dimethylphosphaferrocene. The P,N-ligand 6 reacted with [Cp*RuCl](4) in THF to give the six-ring chelate complex Cp*RuCl(6) (=10) which was characterized by single-crystal X-ray diffraction analysis. The complexation reaction was found to proceed diastereoselectively with respect to the newly created stereogenic center on the ruthenium atom. Under similar conditions, the reaction of ligand 7 with [Cp*RuCl](4) did not lead to chelate formation. Instead, two isomers of the bis-P-coordinated complex Cp*RuCl(7)(2) (=11) were observed by NMR spectroscopy. Reaction of the phosphinite ligand 8 with (PhCN)(2)PdCl2 in toluene produced the six-ring chelate complex cis-PdCl2(8) (=12). The crystal structure of 12 has been determined.
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